يقول الخبراء عن آلام النمو عندما ينحرف طول وحجم جسم الطفل عن متوسط القيم المقبولة لعمر معين. أي انحراف عن النمو الطبيعي يمكن أن يؤدي إلى عمليات مرضية خطيرة في جميع أنحاء الجسم. في الوقت نفسه ، لا يمكن للمريض أن يعيش أسلوب حياة كامل ، ويعاني من عدم الراحة النفسية. كقاعدة عامة آلام النمو وراثية أو خلقية.
العملاقة
هرمون النمو مادة ضرورية للتطور الطبيعي لأي جسم بشري. إذا تم إنتاج هذا الهرمون بكمية زائدة ، فإن العملقة تظهر نفسها. يبدأ علم الأمراض في التطور في مرحلة الطفولة ، عندما لا تكتمل عملية تعظم الهيكل العظمي. في أغلب الأحيان ، يتطور المرض عند الأولاد. يمكن رؤية العلامات الأولى للمرض منذ 9-13 سنة.
عندما يتم إنتاج هرمون النمو العملاق بكميات كبيرة. يصبح هذا مرئيًا للعين المجردة. في سن 13-14 يمكن أن يصل ارتفاع المريض إلى مترين. يصل تواتر العملقة إلى حالتين إلى ثلاث حالات لكل ألف من السكان.
التنميةيمكن منع آلام النمو إذا بدأ العلاج الهرموني في الوقت المناسب. تستخدم الهرمونات الجنسية لإغلاق مناطق النمو بسرعة. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن إجراء العلاج الإشعاعي. مع العلاج في الوقت المناسب ، عادة ما يكون التنبؤ بالحياة مناسبًا. ومع ذلك ، تشير الإحصائيات إلى أن هؤلاء المرضى يعانون من العقم في معظم الحالات. والكثير منهم لا يعيشون في الشيخوخة بسبب تطور المضاعفات.
قصور الغدة الدرقية
العملية المرضية ناتجة عن انخفاض في وظيفة الغدة الدرقية. نتيجة لذلك ، يبدأ الجسم في إنتاج كميات غير كافية من الهرمونات اللازمة لحياة الإنسان الطبيعية. بالإضافة إلى ذلك ، ينخفض نشاط الهرمونات على المستوى الخلوي. على خلفية قصور الغدة الدرقية ، يمكن أن يتطور مرض نمو العظام أيضًا.
يمكن أن يكون المرض خلقيًا أو مكتسبًا. ومع ذلك ، في 99٪ من الحالات ، يتطور المرض على خلفية بعض العوامل السلبية. غالبًا ما يكون هذا ضررًا لحمة الغدة الدرقية نتيجة صدمة أو عدوى. في الوقت نفسه ، لا يمكن ملاحظة التغييرات غير السارة في الجسم على الفور. قد يستغرق الأمر عدة سنوات قبل تشخيص المريض بقصور الغدة الدرقية.
يمكن أن يؤدي نقص اليود الحاد في الطعام والماء إلى الإصابة بأمراض الغدة الدرقية ، فضلاً عن تأخر النمو لدى الأطفال. المرضى الذين يعانون من هذا المرض أقل من متوسط الطول ، وسرعان ما يتعبون ، ولا يمكنهم حل المهام اليومية بشكل كامل. يمكن ملاحظة الشكاوى من العديد من أجهزة الجسم في وقت واحد. لهذا السبب في كثير من الحالاتالتشخيص الأولي غير صحيح.
بفضل التطورات في علم الأدوية الحديث ، يمكن أن يكون الأطفال المصابون بقصور الغدة الدرقية طويل القامة. يسمح لك العلاج البديل المناسب بتطبيع الخلفية الهرمونية ، وإعادة المريض إلى صحة جيدة.
مرض كرون
مرض نادر يرتبط بالتهاب أجزاء معينة من الجهاز الهضمي. العملية المرضية لها مسار مزمن. يشار إليها أيضًا باسم آلام النمو. يتأثر الغشاء المخاطي في أي منطقة. إذا ظهرت أعراض مزعجة في الطفولة ، يبدأ المريض في إنقاص وزنه بشكل ملحوظ ، ويتخلف عن أقرانه في النمو.
قد تظهر أولى علامات العملية المرضية خلال فترة البلوغ عند الأولاد والبنات. الاستعداد الوراثي مهم. إذا عانى الأقارب من أعراض مزعجة ، تزداد احتمالية الإصابة بالمرض بشكل ملحوظ.
آلام النمو لا تظهر على الفور. في البداية ، ينزعج المريض من أعراض معوية مثل الإسهال أو الإمساك. تدريجيا هناك انخفاض في الشهية. في هذه المرحلة ، يبدأ الشخص بالفعل في فقدان الوزن. إذا بدأ المرض في التطور في الطفولة يتوقف المريض عن النمو
نانوية الغدة النخامية
عند التفكير في آلام النمو ، يتبادر إلى الذهن التقزم أولاً. نحن نتحدث عن تأخير في النمو البدني. تحدث العملية المرضية بسبب عدم كفاية إنتاج هرمون النمو في جسم الإنسان. تشير الإحصاءات إلى أن هذامرض نادر للغاية. يمكن أن يحدث علم الأمراض في طفل واحد من بين كل عشرة آلاف.
يمكن أن تحدث آلام النمو بسبب عوامل معاكسة مختلفة. وهي عيوب خلقية وإصابات في الرأس في سن الرضاعة ، ويمكن أن ينتقل المرض أيضًا بسبب الأمراض المعدية الخطيرة أو العلاج الإشعاعي أو الكيميائي. ومع ذلك ، في أكثر من 50٪ من الحالات ، لا يزال سبب التقزم مجهولاً.
لسوء الحظ ، لا يمكن علاج علم الأمراض تمامًا. ومع ذلك ، يتم تسجيل هؤلاء المرضى لدى أخصائي الغدد الصماء ويخضعون بشكل دوري للعلاج الهرموني.
تلخيص
هرمون النمو هو اهم مادة في جسم الانسان. من المرجح أن يواجه كل من الأشخاص طويل القامة والأقزام أمراضًا مزمنة في الأعضاء الداخلية. كقاعدة عامة ، يكون عمر هؤلاء المرضى أقصر. يمكن أن يقلل التشخيص والعلاج المناسب في الوقت المناسب من خطر حدوث مضاعفات.
