ما هي طية القرد؟ هذا خط خاص على راحة اليد يوجد في عدد قليل من الناس. هذه الميزة ليست علم الأمراض. لكن الأطباء لفتوا الانتباه إلى حقيقة أن مثل هذا الثلم على الذراع يُلاحظ أحيانًا بأمراض وتشوهات الكروموسومات. في كثير من الحالات ، لوحظ في الأشخاص الأصحاء. ومع ذلك ، إذا تم العثور على هذا الخط في حديثي الولادة ، فيجب إيلاء اهتمام خاص لصحة مثل هذا الطفل.
ما هذا الخط
في كثير من الأحيان يتحدث الأطباء وسائقي الكف عن تجعد القرد في راحة يدك. ماذا يعني هذا المصطلح؟
سننظر في الآثار الطبية والسريرية لهذا التعريف. في الجزء العلوي من راحة اليد ، يمكن العثور على خطين أفقيين. هذه هي الأخاديد ذات ثلاثة أصابع وخمسة أصابع. في علم الكرامة ، يطلق عليهم خط العقل وخط القلب. في معظم الناس ، تقع طيات الجلد هذه بشكل منفصل ولا تتقاطع. هؤلاءيمكن رؤية الأخاديد في الصورة أدناه.
نسبة صغيرة من الناس تندمج هذه الخطوط في خط واحد. في هذه الحالة ، يتقاطع ثلم عريض مع راحة الشخص. تسمى هذه الميزة تجعد القرد في راحة يدك. تم العثور على مثل هذا الخط في الرئيسيات البشرية. هذا هو سبب اسم الطية. خلاف ذلك ، يطلق عليه خط Simian (من الكلمة الإنجليزية Simian - "monkey-like"). يمكن رؤية صورة طية القرد أدناه.
يمكن القول أن الشخص لديه سطر واحد فقط في راحة يده بدلاً من ثلاثة. مصطلح "أربعة أصابع الأخدود" يستخدم أيضا. لوحظ مثل هذا الطية من ناحية في 4 ٪ من الناس ، واثنين - في 1 ٪. وهو أكثر شيوعًا عند الرجال منه عند النساء.
اضطرابات التطور الجنيني
يحدث تكوين الأنماط الجلدية على راحة الشخص في الشهر الثالث من نمو الجنين. خلال هذه الفترة ، قد يصاب الطفل الذي لم يولد بعد بطية قرد في يده.
يمكن توريث هذه الميزة من الآباء. في هذه الحالة ، لا يشير إلى أي أمراض. لكن غالبًا ما يشير مثل هذا الأخدود المستعرض إلى حدوث انتهاكات للتكوين الجنيني. جنبا إلى جنب مع التكوين غير الطبيعي لأنماط الجلد في الجنين ، يمكن ملاحظة تشوهات أخرى.
خط Simian هو نوع من شذوذ التنمية. لا يمكن اعتبار تشكيل طيات الجلد في راحة يدك أمرًا طبيعيًا. إذا لم يكن لدى الطفل الذي لم يولد بعد أي شذوذ في نفس الوقت ، فإن نمط الجلد هذا موجودالنخيل ليست خطيرة. لكن غالبًا ما يتم دمج هذه الميزة مع تشوهات أكثر خطورة.
متلازمة داون
يحدث طية القرد لدى 40-50٪ من مرضى متلازمة داون. عادة ما يتم ملاحظة هذه الميزة من جهة واحدة فقط. تشير متلازمة داون إلى التشوهات الخلقية في الكروموسومات. يتسم المرض بالتخلف العقلي بدرجات متفاوتة. للمرضى مظهر مميز: وجه مسطح ، جمجمة قصيرة ، عيون مائلة
أمراض خلقية أخرى
تم العثور على خط Simian في معظم الأطفال المصابين بمتلازمة باتو. هذا مرض خلقي شديد يتميز بتشوهات متعددة. في معظم الحالات ، يموت الأطفال قبل سن 1.
غالبًا ما تُرى أضعاف القرد على ذراع واحدة في مرضى متلازمة نونان. يعاني المرضى من قصر القامة وتأخر البلوغ وعيوب في القلب وتشوهات في الصدر. قد يظل التطور الفكري طبيعيًا ، في بعض المرضى يكون النمو العقلي ضعيفًا.
يحدث طية القرد أيضًا عند الرجال المصابين بمتلازمة كلاينفيلتر. هذا مرض خلقي يصيب الصبي فيه زيادة في عدد الكروموسومات الأنثوية X. عادة ما يتم ملاحظة مظاهر هذا المرض في مرحلة المراهقة. طول الولد طول القامة و مشاكل في التثدي و البلوغ
ومع ذلك ، فإن ميزة الأخاديد الموجودة في راحة يدك لا تشير دائمًا إلى وجود خلل في الكروموسومات. يحدث في 7 ٪ من النساء اللواتي يعانين من تشوهات خلقية فيهيكل الرحم
أيضًا ، لوحظ خط Simian في الأشخاص الذين يعانون من عيوب في القلب. في هذه الحالة يتم إزاحتها قليلاً إلى أعلى راحة اليد
هل هذا يشير دائمًا إلى المرض
هل يمكن تشخيص تجعد القرد في راحة يدك؟ هذه الميزة ليست دائمًا علامة على المرض. يمكن أيضًا العثور على خط Simian في الأشخاص الأصحاء تمامًا الذين لا يعانون من أي أمراض. في حد ذاته ، الأخدود المستعرض ليس مرضًا ، يمكن أن يكون فقط أحد أعراض مرض خلقي.
هذا العرض وحده لا يكفي لتشخيص المرض. لا ينبغي النظر إلى هذه الميزة إلا بالاقتران مع المظاهر الأخرى للاضطرابات الوراثية.
التشخيص
ماذا تفعل إذا كان المولود لديه ثلم مستعرض في راحة يده؟ إذا لم يكن لدى الطفل في نفس الوقت أي تشوهات أخرى ، فلا ينبغي أن يكون هذا العرض مدعاة للقلق. هذا لا يعني أن الطفل ولد مريضا. ومع ذلك ، يوصي الأطباء بإجراء فحص دم للكشف عن النمط النووي. يكتشف هذا الاختبار تشوهات الكروموسومات بدقة عالية
يجب إجراء فحص الدم ، حيث توجد أشكال فسيفساء لاضطرابات الكروموسومات. لا تكون دائمًا مصحوبة بأعراض واضحة وتغيرات في مظهر الوليد. تظهر اضطرابات الفسيفساء بمرور الوقت فقط. في هذه الحالة ، قد يكون الثلم المستعرض في راحة اليد هو العلامة الوحيدة لعلم الأمراض ، ومن المستحسن الخضوع لفحص إضافي. يجب أن نتذكر أن هذه الميزةيشير إلى احتمال الإصابة بمتلازمة داون بنسبة 45٪.
إذا كان لدى الطفل علامات أخرى واضحة على وجود شذوذ جيني ، فإن وجود أو عدم وجود خط Simian لا يهم كثيرًا للتشخيص.
إذا لوحظ مثل هذا التجعد في راحة يدك لدى شخص بالغ ، فعند التخطيط للإنجاب ، يوصى بزيارة علم الوراثة. التشاور مع أخصائي ضروري ، حتى لو كان المريض يشعر بصحة جيدة. هذا مهم لصحة أطفاله في المستقبل.
علاج
قد يكون وجود ثلم عرضي في راحة يدك مجرد أحد أعراض الاضطرابات الصبغية. لذلك ، من الضروري علاج المرض الأساسي.
معظم الحالات الشاذة الجينية لم يتم علاجها بالكامل. لا يمكن للطب الحديث أن يؤثر على تكوين الكروموسومات. ومع ذلك ، من الضروري تصحيح الاضطرابات الخلقية في الوقت المناسب:
- مع متلازمة داون من الضروري تطوير مهارات النطق والتواصل للطفل منذ سن مبكرة. من المهم أيضًا الانتباه إلى صحة الطفل. غالبًا ما يعاني هؤلاء الأطفال من عيوب في القلب ، كما يعانون من مشاكل في العضلات والمفاصل. لذلك ، يجب مراقبة الطفل بانتظام من قبل طبيب أطفال.
- في متلازمة نونان ، يتم إعطاء المراهق العلاج بالهرمونات البديلة. هذا يسمح لك بتسريع النمو الجنسي المتأخر. يشار إلى الأنشطة التنموية في سن مبكرة ، لأن مثل هؤلاء الأطفال قد يعانون من التخلف العقلي.
- في متلازمة كلاينفيلتر ، يشار إلى مستحضرات التستوستيرون. إذا ظهرت على الفتى أو الشاب علامات تثدي الرجل ، يتم إجراء الجراحة التجميلية.
- متلازمة باتو عمليا غير قابلة للعلاج. هذا المرض الشديد له توقعات سيئة للغاية. الرعاية الطبية للطفل تتكون فقط من المراقبة المستمرة لحالته وعلاج الأعراض.
الوقاية
غالبًا ما يتم ملاحظة خط Simian في أمراض الكروموسومات. حتى الآن ، لم يتم تطوير الوقاية من مثل هذه الحالات الشاذة. ومع ذلك ، يمكن الكشف عن مثل هذه الأمراض في الجنين باستخدام التشخيص قبل الولادة.
يجب فحص كل امرأة حامل. يسمح لك هذا المسح بتحديد تشوهات الكروموسومات في مرحلة التطور داخل الرحم. يُنصح بالفحص بشكل خاص للمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 35 عامًا. بعد كل شيء ، الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون والاضطرابات الخلقية الأخرى يولدون في كثير من الأحيان لنساء في سن الإنجاب المتأخر.
