البرفرية هي عملية تلطيخ جلد المريض أو السطح المخاطي نتيجة إطلاق خلايا الدم الحمراء من الأوعية الدموية أو الشعيرات الدموية. هذا المرض من عدة أنواع. يحدث نتيجة عوامل استفزازية مختلفة ، مصحوبة بأعراض ، والتي ستعتمد على نوع علم الأمراض. تم تشخيصه في كل من الأطفال والبالغين. بعد الفحص الشامل ، يتم وصف العلاج ، ويمكن استخدام العلاجات الشعبية.
أسباب الحدوث
تحدث البرفرية نتيجة للعديد من العوامل المؤثرة. لتحديد سبب المرض ، من الضروري الخضوع لفحص شامل. يشمل المحرضون الرئيسيون لأمراض الجلد ما يلي:
- زيادة ميل المريض للنزيف المرتبط باضطراب النزيف
- الأمراض المعدية بما في ذلك الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية
- تناول مجموعات معينة من الأدوية.
- نتيجة رد فعل الجسم التحسسي
- انتهاك لعملية التخثرالدم الناتج عن التعرض لأي مواد سامة.
- أمراض و أمراض الأوعية الدموية المسببة للالتهابات
- عمليات الاحتقان في الدم.
- فرط التبريد أو ارتفاع درجة الحرارة.
- تدخل جراحي
- مصاب
البرفرية مرض يمكن أن يحدث نتيجة تجلط الدم في الأوردة ورفع الأشياء الثقيلة والسعال الشديد أثناء الولادة ولأسباب أخرى.
التصنيف
في الطب الحديث ، هناك عدة أنواع من البرفرية. يمكن أن يكون هذا المرض وراثيًا وراثيًا ومكتسبًا ، أي أنه يحدث نتيجة عدوى أو مرض سابق. أكثر أنواع البرفرية شيوعًا هي نقص الصفيحات والروماتويد والسامة والنزفية والمناعة والمعقدة.
يتم تشخيص المرض لأول مرة في مرحلة الطفولة. في الفئة العمرية الأكبر سنا ، لوحظ البرفرية في معظم الحالات في نصف الإناث من السكان.
فرفرية نقص الصفيحات هي مرض شائع يمكن أن يكون من عدة أنواع حسب الدورة والمدة. يمكن تصنيفها على أنها شكل حاد ، مزمن ومتكرر. وفقا للعلامات السريرية ، فإن هذا الاضطراب جاف ورطب. في هذه الحالة ، يعاني المريض من أعراض شديدة. يشمل نوع نقص الصفيحات من المرض أيضًا أنواع فرعية مثل الجلطة والأوعية الدموية وفرفرية مجهولة السبب.
فرفرية نقص الصفيحات في الطفل
يحتل هذا النوع من الأمراض المرتبة الأولى بين أمراض النزف. غالبًا ما يتم تشخيصها عند الفتيات دون سن 13 عامًا. إذا حدث هذا النوع من البرفرية عند طفل دون سن الثانية ، فإن مساره شديد ويبدأ بشكل حاد ولا يصاحبه مرض معدي. التطعيمات ، وخاصة لقاح عصية كالميت (BCG) ، يمكن أن تثير فرفرية نقص الصفيحات في الطفل.
نوع من البرفرية مجهول السبب عند الأطفال مصحوب بأعراض واضحة ، يوجد نزيف ونزيف يقع في منطقة السطح المخاطي للأنف واللثة. قد تعاني الفتيات من نزيف الرحم الغزير خلال فترة البلوغ.
أيضًا ، يمكن أن تثير الأنواع الفرعية المجهولة السبب للمرض عند الأطفال والمراهقين متلازمة النزف ، والتي تعتبر خطيرة مع نزيف متكرر في الغشاء المخاطي للأنف ، ونزيف في منطقة النسيج المفصلي والجلد ، وكذلك الجهاز الهضمي نزيف.
الأعراض في شكل نقص الصفيحات
كل نوع من المرض مصحوب بعلامات معينة تساعد في التشخيص. يؤثر هذا المرض في معظم الحالات على الأطراف السفلية ، في البداية يكون لون اللون الأرجواني أحمر ، بورجوندي ، ثم يصبح أكثر وضوحًا. بعد 7-10 أيام ، تكتسب المناطق المصابة لونًا ساطعًا مع صبغة صفراء.
في حالة نقص الصفيحات التخثرية لدى المريض في البدايةالمرحلة ، تظهر الصفائح الدموية الميكروثرومبي ، والتي تنتشر في جميع أنحاء الجسم من خلال الأوعية الصغيرة. في الوقت نفسه ، يمكن ملاحظة حدوث تلف في الدماغ والكلى والكبد ، وتعطل تدفق الدم ، وتعاني الخلايا والأنسجة. هذا الشكل له بداية حادة ويتطور بسرعة. يتم تشخيصه في المرضى الصغار.
فرفرية نقص الصفيحات مصحوبة بأعراض مثل:
- انخفاض عدد الصفائح الدموية.
- فقر الدم الانحلالي
- تغيرات عصبية
- خلل في وظائف الكلى
- حمى
عندما تظهر العلامات الأولى للمرض ، يجب عليك طلب المساعدة المؤهلة على الفور.
الأعراض في أشكال أخرى من المرض
برفرية الحساسية مرض يصيب الدورة الدموية لدى المرضى الأصغر سنا. لم يتعرف المتخصصون على أعراض محددة لهذا النوع من الأمراض ، ولكن من الجدير بالذكر أن الطفل سيواجه تغيرات في ESR ، والتي تكون عرضة للإصابة بالتهاب الأوعية الدموية.
البرفرية المصطبغة المزمنة لها أعراض نموذجية:
- حمامي
- تصبغ في جميع أنحاء الجسم ونزيف بدرجات متفاوتة حسب مستوى الضرر الذي يلحق بجدران الأوعية الدموية.
- حكة.
هذا النموذج له طابع متكرر وفي كل مرة يأخذ مساحة أكبر وأكثر ، ويصبح الطفح الجلدي أكثر إشراقًا.
تتميز الفرفرية النزفية بطفح جلدي يمكن الخلط بينه وبين الطفح الجلدي المهبلي ولكن تختلف في ذلك البقعتدمج تدريجيا في تشكيلات كبيرة. يمكن ملاحظة اللون الأرجواني الداكن على الأطراف السفلية ، وأحيانًا على الجسم. مع هذا النوع من المرض ، فقط الطفح الجلدي يعتبر العلامة الوحيدة.
التشخيص
إذا لم يكن لدى المريض العلامات الرئيسية للمرض ، مثل النزيف والنزيف ، فإن الاختصاصي يجد صعوبة في إجراء التشخيص. في مثل هذه الحالة ، يمكن الخلط بين علم الأمراض والتشوهات الوعائية للجلد.
يعتمد تشخيص البرفرية على النتائج السريرية وأمراض الدم. بادئ ذي بدء ، يجب فحص المريض بعناية ، والاهتمام أيضًا بفحوصات الأجهزة والمختبرات.
يوصى بإجراء اختبارات مثل:
- فحص الدم السريري والكيميائي الحيوي العام.
- دراسة اليوريا.
- تحليل البول الشائع.
للتشخيص الدقيق ، يقوم الاختصاصي أيضًا بإجراء التشخيص التفريقي. يقارن أعراض المريض بعلامات أمراض مثل متلازمة انحلال الدم اليوريمي ، فرفرية انحلال الدم ، متلازمة اعتلال الأوعية الدقيقة ومتلازمة الكبد الكلوي. بناءً على البيانات التي تم الحصول عليها من الدراسة ، يتم وصف العلاج للمريض ، والذي يكون له في معظم الحالات تأثير إيجابي. لمعرفة شكل اللون الأرجواني بالضبط ، يمكن مشاهدة الصور على المواقع الطبية المتخصصة وفي مقالتنا.
علاج
يتم وصف العلاج حصريًا من قبل أخصائي بعد فحص شامل. لا تنخرط في العلاج الذاتي ، فقد يؤدي ذلك إلىللعواقب السلبية وتدهور الحالة العامة. يمكن أن يكون العلاج طبيًا ، إذا لزم الأمر ، يتم إجراء تدخل جراحي ، ويمكن استخدام وصفات بديلة كأدوات مساعدة.
مجموعات الأدوية التالية موصوفة للمريض:
- الستيرويدات القشرية السكرية.
- الغلوبولين المناعي.
- انترفيرون ألفا
- قلويدات نكة الوردي.
ستعتمد جرعة ومدة الدواء على إهمال الموقف.
إذا كان المريض ينزف ، فمن المستحسن استخدام الأدوية المرقئة ، وكذلك حمض أمينوكابرويك. يعتمد التدخل الجراحي على استئصال الطحال ولا يوصف إلا إذا لم يعط العلاج المحافظ نتيجة إيجابية. إذا تم تشخيص فرفرية الأوعية الدموية ، فيجب على المريض اتباع نظام غذائي مضاد للحساسية.
تدابير الوقاية
لتجنب المشاكل في الطفولة والمراهقة ، يوصى بإيلاء المزيد من الاهتمام بالصحة ، خاصة في حالة الأمراض المعدية الشديدة. في مثل هذه الحالة ، يجب أن تكون باستمرار تحت إشراف أخصائي ، خاصة في السنوات القليلة الأولى ، وإجراء الفحوصات الوقائية.
لتجنب تكرار البرفرية ، يجب التركيز على تجنب الإصابة بالعدوى الفيروسية والوقاية من الأمراض البكتيرية. من الضروري أيضًا أن تكون أقل ما يمكن تحت تأثير أشعة الشمس المباشرة ، ولكن من الأفضل استبعادها تمامًا. لا يستحق ذلك في كثير من الأحيانتجمد.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوقاية من البرفرية هي القضاء على بؤر العدوى في الوقت المناسب ، مثل تسوس اللوزتين والتهاب اللوزتين وغيرها. إذا كان المريض معرضًا لخطر الإصابة بالمرض ، فمن المستحسن الخضوع لفحوصات منتظمة ، وإجراء جميع الاختبارات ، وفي أول ظهور للمرض ، طلب المساعدة المؤهلة على الفور ، وعدم الانخراط في العلاج الذاتي.
