يسكن عالمنا مجموعة متنوعة من الكائنات الحية: من الميكروسكوب ، المرئي فقط من خلال مجهر قوي ، إلى الضخم ، الذي يزن عدة أطنان. على الرغم من هذا التنوع في الأنواع ، فإن جميع الكائنات الحية على الأرض لها بنية متشابهة جدًا. كل واحد منهم يتكون من خلايا ، وهذه الحقيقة توحد جميع الكائنات الحية. في الوقت نفسه ، من المستحيل مقابلة كائنين متطابقين. الاستثناء الوحيد هو التوائم المتطابقة. ما الذي يجعل كل كائن حي يعيش على كوكبنا فريدًا من نوعه؟
يوجد في كل خلية عضو مركزي - هذه هي النواة. يحتوي على وحدات مادية معينة - جينات موجودة في الكروموسومات. من وجهة نظر كيميائية ، الجينات هي حمض ديوكسي ريبونوكلييك أو دنا. هذا الجزيء الضخم الحلزون المزدوج مسؤول عن وراثة العديد من السمات. وبالتالي ، فإن معنى الحمض النووي هو نقل المعلومات الجينية من الآباء إلى الأبناء. من أجل استنتاج هذه الحقيقة أيها العلماءلقد أجرى العالم طوال قرنين من الزمان تجارب لا تصدق ، وطرح فرضيات جريئة ، وفشل واختبر انتصار الاكتشافات العظيمة. بفضل عمل الباحثين والعلماء العظماء ، أصبحنا نعرف الآن معنى الحمض النووي.
بحلول نهاية القرن التاسع عشر ، وضع مندل القوانين الأساسية لنقل السمات في الأجيال. في بداية القرن العشرين كشف توماس هانت مورغان للبشرية حقيقة أن الصفات الوراثية تنتقل عن طريق الجينات الموجودة على الكروموسومات في تسلسل خاص. خمّن العلماء تركيبهم الكيميائي في الأربعينيات من القرن العشرين. بحلول منتصف الخمسينيات ، تم الكشف عن الحلزون المزدوج لجزيء الحمض النووي ، مبدأ التكامل والتكرار. في الأربعينيات من القرن الماضي ، وضع العلماء بوريس إفروسي وإدوارد تاتوم وجورج بيدل فرضية جريئة مفادها أن الجينات تنتج البروتينات ، أي أنها تخزن معلومات محددة حول كيفية تصنيع إنزيم معين لتفاعلات معينة في الخلية. تم تأكيد هذه الفرضية في أعمال Nirenberg ، الذي قدم مفهوم الشفرة الجينية واستنتج نمطًا بين البروتينات والحمض النووي.
هيكل الحمض النووي
في نوى خلايا جميع الكائنات الحية توجد أحماض نووية وزنها الجزيئي أكبر من البروتينات. هذه الجزيئات بوليمرية ، ومونومراتها نيوكليوتيدات. تتكون البروتينات من 20 حمض أميني و 4 نيوكليوتيدات.
هناك نوعان من الأحماض النووية: DNA (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) و RNA (الحمض النووي الريبي). يتشابه تركيبها في احتواء كلتا المادتين على نوكليوتيد: قاعدة نيتروجينية وبقايا حمض الفوسفوريك والكربوهيدرات. لكن الاختلاف هو أن الحمض النووي يحتوي على ديوكسيريبوز وأن الحمض النووي الريبي يحتوي على ريبوز. القواعد النيتروجينية هي البيورين وبيريميدين. يحتوي الحمض النووي على البيورينات الأدينين والجوانين وبيريميدين الثايمين والسيتوزين. يشتمل الحمض النووي الريبي في بنيته على نفس البيورينات والسيتوزين بيريميدين واليوراسيل. من خلال الجمع بين بقايا حمض الفوسفوريك لنيوكليوتيد واحد وكربوهيدرات أخرى ، يتم تكوين هيكل عظمي متعدد النوكليوتيد ، والذي تتشبث به القواعد النيتروجينية. وبالتالي ، يمكن أن تظهر الكثير من المركبات المختلفة ، والتي تحدد تنوع الأنواع.
جزيء DNA هو حلزون مزدوج من سلسلتين كبيرتين من عديد النوكليوتيدات. ترتبط ببيورين من سلسلة وبيريميدين من سلسلة أخرى. هذه الاتصالات ليست عرضية. إنهم يخضعون لقانون التكامل: الروابط قادرة على تكوين نيوكليوتيد أدينيل مع نكليوتيد الغدة الصعترية ، وجوانيل مع سيتوسيل واحد ، لأنهما يكملان بعضهما البعض. يمنح هذا المبدأ جزيء الحمض النووي الخاصية الفريدة للتكاثر الذاتي. تقوم البروتينات الخاصة - الإنزيمات - بتحريك وكسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد النيتروجينية لكلا السلسلتين. نتيجة لذلك ، يتم تكوين سلسلتين من النوكليوتيدات الحرة ، والتي تكتمل بواسطة النيوكليوتيدات الحرة المتوفرة في السيتوبلازم ونواة الخلية وفقًا لمبدأ التكامل. هذا يؤدي إلى تكوين شريطين من الحمض النووي من أحد الوالدين.
الكود الجيني و اسراره
تسمح لنا أبحاث الحمض النووي بفهم فردية كل كائن حي. يمكن ملاحظة ذلك بسهولة من مثال عدم توافق الأنسجة في عمليات زرع الأعضاءالمتبرع للمتلقي. ينظر جسد المتلقي إلى العضو "الأجنبي" ، على سبيل المثال ، جلد المتبرع ، على أنه معادي. يبدأ هذا سلسلة من ردود الفعل المناعية ، ويتم إنتاج الأجسام المضادة ، ولا يتجذر العضو. قد يكون الاستثناء في هذه الحالة حقيقة أن المتبرع والمتلقي توأمان متطابقان. نشأ هذان الكائنان من نفس الخلية ولهما نفس مجموعة العوامل الوراثية. أثناء زرع الأعضاء ، في هذه الحالة ، لا تتشكل الأجسام المضادة ، وغالبًا ما يتجذر العضو تمامًا.
تم تحديد تعريف الحمض النووي باعتباره الناقل الرئيسي للمعلومات الجينية بشكل تجريبي. أجرى عالم البكتيريا F. Griffiths تجربة مثيرة للاهتمام مع المكورات الرئوية. قام بحقن جرعة من العامل الممرض في الفئران. كانت اللقاحات من نوعين: النموذج أ مع كبسولة من السكريات والشكل ب بدون كبسولة ، وكلاهما قابل للتوريث. تم تدمير النوع الأول حرارياً ، بينما لم يشكل الثاني أي خطر على الفئران. ماذا كانت مفاجأة عالم الجراثيم عندما ماتت جميع الفئران من المكورات الرئوية A ، ثم ظهر سؤال معقول في رأس العالم حول كيفية نقل المادة الجينية - من خلال البروتين أو عديد السكاريد أو الحمض النووي؟ بعد ما يقرب من عشرين عامًا ، تمكن العالم الأمريكي أوزوالد ثيودور أفيري من الإجابة على هذا السؤال. أجرى سلسلة من التجارب ذات الطبيعة الحصرية ووجد أنه مع تدمير البروتين وعديد السكاريد ، يستمر الميراث. تم الانتهاء من نقل المعلومات الوراثية فقط بعد تدمير بنية الحمض النووي. أدى هذا إلى الافتراض: الجزيء الذي يحمل معلومات وراثية هو المسؤول عن نقل المعلومات الوراثية.
كشف بنية الحمض النوويوقد سمحت الشفرة الوراثية للبشرية باتخاذ خطوة هائلة إلى الأمام في تطوير مجالات مثل الطب والطب الشرعي والصناعة والزراعة.
تحليل الحمض النووي في فحص الطب الشرعي
لا يكتمل حفظ السجلات التدريجي للعمليات الجنائية والمدنية حاليًا بدون استخدام التحليل الجيني. يتم إجراء فحص الحمض النووي في الطب الشرعي لدراسة المواد البيولوجية. بمساعدة هذه الدراسة ، يمكن للطب الشرعي اكتشاف آثار دخيل أو ضحية على الأشياء أو الأجسام.
تعتمد الخبرة الجينية على تحليل مقارن للواسمات في العينات البيولوجية للأشخاص ، مما يعطينا معلومات حول وجود أو عدم وجود علاقة بينهم. كل شخص لديه "جواز سفر جيني" فريد - هذا هو حمضه النووي ، الذي يخزن المعلومات الكاملة.
يستخدم الفحص الطبي الشرعي طريقة عالية الدقة تسمى بصمات الأصابع. تم اختراعه في المملكة المتحدة عام 1984 وهو عبارة عن دراسة لعينات من العينات البيولوجية: اللعاب أو السائل المنوي أو الشعر أو الظهارة أو سوائل الجسم من أجل التعرف على آثار مجرم فيها. وبالتالي ، فإن فحص الطب الشرعي للحمض النووي مصمم للتحقيق في ذنب أو براءة شخص معين في أفعال غير قانونية ، لتوضيح حالات الأمومة أو الأبوة المشكوك فيها.
في الستينيات من القرن الماضي ، نظم المتخصصون الألمان جمعية لتعزيز أبحاث الجينوم في المجال القضائي والقانوني. بحلول أوائل التسعينيات تم إنشاؤهاهيئة خاصة تنشر الأعمال والاكتشافات المهمة في هذا المجال ، كونها المشرع للمعايير في عمل الفحص الجنائي. في عام 1991 ، أُطلق على هذه المنظمة اسم "الجمعية الدولية لعلماء الوراثة الشرعيين". اليوم ، تتكون من أكثر من ألف موظف و 60 شركة عالمية تعمل في مجال البحوث في مجال الإجراءات القضائية: الأمصال ، وعلم الوراثة الجزيئي ، والرياضيات ، والإحصاءات الحيوية. وقد أدى ذلك إلى جلب معايير عالية موحدة لممارسة الطب الشرعي في العالم ، مما أدى إلى تحسين اكتشاف الجرائم. يتم إجراء فحص الطب الشرعي للحمض النووي في مختبرات متخصصة هي جزء من معقد النظام القضائي والقانوني للدولة.
مشاكل التحليل الجينومي الشرعي
المهمة الرئيسية لخبراء الطب الشرعي هي فحص العينات المقدمة والتوصل إلى استنتاج الحمض النووي ، والذي من خلاله يمكن تحديد "البصمات" البيولوجية لشخص ما أو إقامة علاقة دم.
يمكن احتواء عينات الحمض النووي في المواد البيولوجية التالية:
- علامات العرق
- قطعة من الأنسجة البيولوجية (الجلد والأظافر والعضلات والعظام) ؛
- سوائل الجسم (عرق ، دم ، سائل منوي ، سائل عبر الخلايا ، إلخ) ؛
- شعر (يجب أن تحتوي بصيلات الشعر).
لإجراء فحص طبي شرعي ، يتم تقديم دليل مادي لمتخصص من مسرح الجريمة يحتوي على مواد وأدلة وراثية.
حاليًا ، يتم إنشاء قاعدة بيانات للحمض النووي الجنائي في عدد من البلدان التقدمية. هذا يحسن الإفصاحالجرائم حتى مع انتهاء التقادم. يمكن تخزين جزيء الحمض النووي لعدة قرون دون تغيير. أيضًا ، ستكون المعلومات مفيدة جدًا في تحديد هوية الشخص في حالة الموت الجماعي للأشخاص.
الإطار التشريعي وآفاق الطب الشرعي للحمض النووي
في روسيا في عام 2009 ، تم اعتماد قانون "التثبيت الجينومي الإلزامي". يتم تنفيذ هذا الإجراء للسجناء ، وكذلك للأشخاص الذين لم يتم تحديد هويتهم. المواطنون غير المدرجين في هذه القائمة يخضعون للاختبار طواعية. ما الذي يمكن أن تقدمه هذه القاعدة الجينية:
- قلل من الفظائع وقلل من الجريمة
- قد تصبح الحقيقة الاستدلالية الرئيسية في حل جريمة ؛
- حل مشكلة الميراث في القضايا الخلافية
- لإثبات الحقيقة في مسائل الأبوة والأمومة
يمكن أن يوفر استنتاج الحمض النووي أيضًا معلومات مثيرة للاهتمام حول شخصية الشخص: الاستعداد الوراثي للأمراض والإدمان ، وكذلك الميل لارتكاب الجرائم. حقيقة مذهلة: اكتشف العلماء جينًا معينًا مسؤولاً عن ميل الشخص لارتكاب الفظائع.
ساعدت خبرة الحمض النووي في علم الطب الشرعي في حل أكثر من 15000 جريمة في جميع أنحاء العالم. إنه لأمر مدهش بشكل خاص أنه لا يمكن حل قضية جنائية إلا بشعر أو قطعة من جلد المجرم. إن إنشاء مثل هذه القاعدة ينذر بآفاق كبيرة ليس فقط في المجال القضائي ، ولكن أيضًا في صناعات مثل الطب والمستحضرات الصيدلانية. تساعد أبحاث الحمض النووي على التعامل مع الأمراض المستعصية الموروثة.
إجراءإجراء تحليل الحمض النووي. إثبات الأبوة (الأمومة)
حاليًا ، هناك العديد من المعامل المعتمدة الخاصة والعامة حيث يمكن إجراء تحليل الحمض النووي. يعتمد هذا الفحص على مقارنة شظايا الحمض النووي (loci) في عينتين: الوالد المقصود والطفل. منطقيا ، يتلقى الطفل 50٪ من جيناته من والديه. هذا يفسر التشابه بين أمي وأبي. إذا قارنا قسمًا معينًا من الحمض النووي للطفل بجزء مشابه من الحمض النووي للوالد المقصود ، فسيكونان متماثلين مع احتمال 50٪ ، أي أن 6 من 12 موقعًا سيتطابق.٪. إذا تطابق موقع واحد فقط من الاثني عشر موقعًا ، فسيتم تقليل هذا الاحتمال. هناك العديد من المعامل المعتمدة حيث يمكن إجراء اختبار الحمض النووي بشكل خاص.
تتأثر دقة التحليل بطبيعة وعدد المواقع المأخوذة للدراسة. أظهرت دراسات الحمض النووي أن المادة الجينية لجميع الناس على هذا الكوكب تتطابق مع 99٪. إذا أخذنا هذه الأجزاء المتشابهة من الحمض النووي للتحليل ، فقد يتبين ، على سبيل المثال ، أن مواطنًا أستراليًا أصليًا وامرأة إنجليزية سيكونان شخصيتين متطابقتين تمامًا. لذلك ، من أجل دراسة دقيقة ، يتم أخذ مناطق فريدة لكل فرد. وكلما زاد عدد هذه المجالات التي ستخضع للبحث ، زادت احتمالية دقة التحليل. على سبيل المثال ، مع الدراسة الأكثر شمولاً وعالية الجودة لـ 16 تقريرًا مشروطًا ، الخلاصةسيتم الحصول على الحمض النووي بدقة 99.9999٪ عند تأكيد احتمال الأمومة / الأبوة و 100٪ عند دحض الحقيقة.
إقامة علاقة وثيقة (جدة ، جد ، ابنة أخت ، ابن أخ ، عمة ، عم)
لا يختلف تحليل الحمض النووي للعلاقة اختلافًا جوهريًا عن اختبار الأبوة والأمومة. الفرق هو أن كمية المعلومات الجينية المشتركة ستكون نصف تلك الخاصة باختبار الأبوة ، وستكون تقريبًا 25٪ إذا تطابق 3 من 12 موقعًا تمامًا. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أيضًا مراعاة أن الأقارب الذين تم إثبات القرابة بينهم ينتمون إلى نفس السلالة (من قبل الأم أو الأب). من المهم أن تكون نسخة تحليل الحمض النووي موثوقة قدر الإمكان.
إنشاء أوجه تشابه في الحمض النووي بين الأشقاء ونصف الأشقاء
يتلقى الأشقاء والإخوة مجموعة واحدة من الجينات من والديهم ، لذلك يكشف اختبار الحمض النووي عن 75-99٪ من الجينات نفسها (في حالة التوائم المتطابقة - 100٪). لا يمكن أن يمتلك نصف الأشقاء سوى 50٪ كحد أقصى من نفس الجينات وتلك التي تنتقل عبر خط الأم فقط. يمكن أن يُظهر اختبار الحمض النووي بدقة 100٪ ما إذا كان الأشقاء أشقاء أم غير شقيق.
اختبار الحمض النووي للتوائم
التوائم بطبيعتها من أصل بيولوجي متطابقة (متماثلة اللواقح) أو ثنائية الزيجوت (متغايرة الزيجوت). تتطور التوائم المتماثلة اللواقح من خلية واحدة مخصبة ، وهي من جنس واحد فقط وهي متطابقة تمامًا في التركيب الوراثي. يتكون متغاير الزيجوت من مخصب مختلفالبيض من أجناس مختلفة ولها اختلافات طفيفة في الحمض النووي. الاختبار الجيني قادر على تحديد بدقة 100٪ ما إذا كان التوائم أحادية الزيجوت أو غير متجانسة.
Y اختبار الحمض النووي للكروموسوم
يحدث انتقال الكروموسوم Y من الأب إلى الابن. بمساعدة هذا النوع من التحليل ، من الممكن تحديد ما إذا كان الرجال أعضاء في نفس العائلة بدقة عالية ومدى قربهم. غالبًا ما يستخدم تحديد الحمض النووي لكروموسوم Y لإنشاء شجرة عائلة.
تحليل الحمض النووي للميتوكوندريا
MtDNA موروث من خلال خط الأم. لذلك ، فإن هذا النوع من الفحص مفيد للغاية لتتبع القرابة من جانب الأم. يستخدم العلماء تحليل mtDNA للتحكم في العمليات التطورية والهجرة ، وكذلك لتحديد الأشخاص. هيكل mtDNA بحيث يمكن تمييز منطقتين متغيرتين HRV1 و HRV2 فيهما. من خلال إجراء بحث حول موقع HRV1 ومقارنته مع تسلسل كامبريدج القياسي ، يمكنك الحصول على استنتاج الحمض النووي حول ما إذا كان الأشخاص قيد الدراسة هم أقارب ، وما إذا كانوا ينتمون إلى نفس المجموعة العرقية ، ونفس الجنسية ، ونفس خط الأم.
فك تشفير المعلومات الجينية
في المجموع ، يمتلك الإنسان حوالي مائة ألف جين. يتم ترميزها في تسلسل يتكون من ثلاثة مليارات حرف. كما ذكرنا سابقًا ، يحتوي الحمض النووي على بنية حلزون مزدوج ، مترابط من خلال رابطة كيميائية. يتكون الكود الجيني من العديد من الاختلافات لخمسة نيوكليوتيدات ، المعينة: أ (الأدينين) ، ج(السيتوزين) ، T (الثايمين) ، G (الجوانين) و U (اليوراسيل). يحدد ترتيب توطين النيوكليوتيدات في الحمض النووي تسلسل الأحماض الأمينية في جزيء البروتين.
اكتشف العلماء حقيقة غريبة مفادها أن حوالي 90٪ من سلسلة الحمض النووي هي نوع من الخبث الجيني الذي لا يحمل معلومات مهمة عن الجينوم البشري. يتم تقسيم الـ 10٪ المتبقية إلى جيناتهم ومناطقهم التنظيمية.
هناك أوقات يفشل فيها مضاعفة سلسلة الحمض النووي (النسخ المتماثل). مثل هذه العمليات تؤدي إلى ظهور الطفرات. حتى خطأ ضئيل في أحد النوكليوتيدات يمكن أن يتسبب في تطور مرض وراثي يمكن أن يكون قاتلاً للإنسان. في المجموع ، يعرف العلماء حوالي 4000 اضطراب من هذا القبيل. يعتمد خطر المرض على أي جزء من سلسلة الحمض النووي ستؤثر عليه الطفرة. إذا كانت هذه منطقة من الخبث الجيني ، فقد يمر الخطأ دون أن يلاحظه أحد. لن يؤثر ذلك على التشغيل العادي. إذا حدث فشل في النسخ المتماثل في جزء جيني مهم ، فإن مثل هذا الخطأ يمكن أن يكلف الشخص حياته. ستساعد أبحاث الحمض النووي من هذا المنصب علماء الوراثة على إيجاد طريقة لمنع طفرة الجينات وهزيمة الأمراض الوراثية.
يساعد جدول الشفرة الوراثية للحمض النووي علماء الجينات على إضافة معلومات كاملة عن الجينوم البشري.
| حمض أميني | أكواد mRNA |
|
حمض الأرجينيك ليسين Isoleucine الانين أرجينين ليوسين جلايسين تريبتوفان ميثيونين الجلوتامين فالين سيستين البرولين حمض الاسبارتيك سيرين هيستيدين الهليون ثريونين تيروسين |
TsGU، TsGTS، TsGG، TsGA AAG ، AAA CUG ، UCA ، AUU ، AUA ، UAC GCC، GCG، GCU، GCA AGG ، AHA UUG ، CUU ، UUA ، CUU CAG ، CAA UGG AUG GAG ، GAA GUTS ، GUG ، GUU ، GUA UHC ، UGU CC ، CCG ، CCU ، CCA GAC ، GAU UCC، UCG، UCU، UCA CAC ، CAU AAC ، AAU ACC ، ACG ، ACC ، ACA UAV، UAU |
الفحص الجيني أثناء التخطيط وأثناء الحمل
يوصي علماء الجينات بأن يخضع الأزواج لأبحاث وراثية في مرحلة التخطيط للنسل. في هذه الحالة ، يمكنك التعرف مسبقًا على التغييرات المحتملة في الجسم ، وتقييم مخاطر إنجاب الأطفال المصابين بأمراض وتحديد وجود أمراض وراثية. لكن الممارسة تُظهر أن اختبارات الحمض النووي للمرأة تُجرى في أغلب الأحيان عندما تكون حاملاً. في ظل هذه الظروف ، سيتم أيضًا الحصول على معلومات حول احتمال حدوث تشوهات في الجنين.
الفحص الجيني طوعي. لكن هناك عددًا من الأسباب التي تجعل المرأة تخضع لمثل هذه الدراسة. تشمل هذه القراءات:
- العمر البيولوجي فوق 35 ؛
- أمراض الأمهات الوراثية ؛
- تاريخ من حالات الإجهاض والإملاصالأطفال ؛
- وجود عوامل الطفرات أثناء الحمل: الإشعاع المشع والأشعة السينية ، ووجود إدمان الكحول والمخدرات لدى الوالدين ؛
- أطفال ولدوا سابقًا يعانون من أمراض تطورية ؛
- الأمراض الفيروسية التي تنقلها المرأة الحامل (خاصة الحصبة الألمانية وداء المقوسات والأنفلونزا) ؛
- مؤشرات الموجات فوق الصوتية.
من المرجح أن يحدد فحص الدم من أجل الحمض النووي استعداد الجنين لأمراض القلب والأوعية الدموية والعظام والرئتين والجهاز الهضمي ونظام الغدد الصماء. تظهر هذه الدراسة أيضًا خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون وإدواردز. تقرير الحمض النووي سيعطي الطبيب صورة كاملة عن حالة المرأة والطفل وسيسمح لهما بوصف العلاج التصحيحي الصحيح.
طرق البحث الجيني أثناء الحمل
طرق البحث التقليدية تشمل الموجات فوق الصوتية واختبار الدم البيوكيميائي ، فهي لا تشكل أي خطر على المرأة والجنين. هذا هو ما يسمى بفحص النساء الحوامل ، ويتم على مرحلتين. يتم إجراء الأول في عمر الحمل من 12 إلى 14 أسبوعًا ويسمح لك بتحديد اضطرابات الجنين الخطيرة. يتم تنفيذ المرحلة الثانية من 20 إلى 24 أسبوعًا وتوفر معلومات حول الأمراض البسيطة التي قد تحدث عند الطفل. إذا كان هناك دليل أو شك ، فقد يصف الأطباء طرقًا غازية للتحليل:
- بزل السلى أو أخذ عينات من السائل الأمنيوسي للبحث. يتم عمل ثقب في الرحم بإبرة خاصة ، ويتم جمع الكمية اللازمة من السائل الأمنيوسيالتحليلات. يتم إجراء هذا التلاعب تحت مراقبة الموجات فوق الصوتية لتجنب الإصابة.
- خزعة المشيمة - أخذ عينات من خلايا المشيمة.
- توصف النساء الحوامل المصابات بعدوى بتكوين المشيمة. هذه عملية خطيرة إلى حد ما ويتم إجراؤها ابتداءً من الأسبوع العشرين من الحمل ، تحت التخدير العام ؛
- أخذ عينات دم الحبل السري وتحليلها ، أو بزل الحبل السري. ممكن فقط بعد الاسبوع الثامن عشر من الحمل
هكذا يمكن أن تعرف من التحليل الجيني كيف سيكون طفلك قبل ولادته بوقت طويل.
تكلفة اختبار الحمض النووي
رجل عادي بسيط لا يواجه هذا الإجراء ، بعد قراءة هذا المقال ، يطرح سؤال معقول: "ما هي تكلفة فحص الحمض النووي؟". تجدر الإشارة إلى أن سعر هذا الإجراء يعتمد على الملف الشخصي المختار للدراسة. هذه هي التكلفة التقريبية لاختبار الحمض النووي:
- أبوة (أمومة) - 23000 روبل ؛
- علاقة وثيقة - 39000 روبل ؛
- ابن عم - 41000 روبل ؛
- إنشاء أخ / أخ غير شقيق (أخت) - 36000 روبل ؛
- اختبار مزدوج - 21000 روبل ؛
- للكروموسوم Y - 14000 روبل ؛
- ل mtDNA - 15000 روبل ؛
- استشارات حول إقامة القرابة: شفهي - 700 روبل ، مكتوب - 1400 روبل
في السنوات الأخيرة ، قام العلماء بالعديد من الاكتشافات العظيمة التي تعيد تعريف افتراضات العالم العلمي. أبحاث الحمض النووي جارية. العلماء مدفوعون برغبة كبيرة في اكتشاف سر الشفرة الوراثية البشرية. لقد تم بالفعل اكتشاف واستكشاف الكثير ، ولكن كم من المجهول ينتظرنا! التقدم لا يستحق كل هذا العناءفي مكانه الصحيح ، وتقنية الحمض النووي متأصلة بقوة في حياة كل شخص. مزيد من البحث عن هذا الهيكل الغامض والفريد من نوعه ، المليء بالعديد من الأسرار ، سيكشف للبشرية عددًا كبيرًا من الحقائق الجديدة.
