صُلبة العين الزرقاء: أسباب المرض و الأعراض و الصور

جدول المحتويات:

صُلبة العين الزرقاء: أسباب المرض و الأعراض و الصور
صُلبة العين الزرقاء: أسباب المرض و الأعراض و الصور

فيديو: صُلبة العين الزرقاء: أسباب المرض و الأعراض و الصور

فيديو: صُلبة العين الزرقاء: أسباب المرض و الأعراض و الصور
فيديو: Digestive Cleansing V: 4Life's Tea4Life® & Phytolax® 2024, يوليو
Anonim

لماذا يمكن أن يكون لدى الشخص الصلبة الزرقاء؟ يجب أن يكون مثل هذا اللون غير المعتاد لبياض العين مقلقًا دائمًا. بعد كل شيء ، يشير هذا غالبًا إلى مشاكل صحية خطيرة. يجب أن يكون تلوين الصلبة عند الأطفال مصدر قلق خاص. قد يكون هذا من أعراض الأمراض الخلقية الشديدة. في مثل هذه الحالات من الضروري استشارة الطبيب في أسرع وقت ممكن ، خاصة إذا كان هذا المظهر مصحوبًا بانحرافات أخرى في الرفاهية.

أسباب تلون الصلبة

لماذا بعض الناس لديهم عيون زرقاء؟ في أغلب الأحيان ، يرجع هذا الظل غير المعتاد إلى حقيقة أن قشرة العين البروتينية تصبح أرق وتتألق الأوعية الدموية من خلالها. هذا هو المكان الذي يأتي منه اللون المزرق للبروتينات.

هناك حالات مرضية أخرى من أعراض الصلبة الصلبة الزرقاء. قد يكون سبب شفافية الأوعية الدموية عبر البروتين هو نقص الكولاجين وألياف النسيج الضام في أنسجة العين.

لون مزرقيمكن أيضًا ملاحظة البروتينات مع وجود فائض من عديدات السكاريد المخاطية في الجسم. يمكن لمثل هذا الاضطراب الأيضي أن يسبب عدم نضج النسيج الضام وتضييق الأوعية الدموية.

ومع ذلك ، فإن تغيير لون بياض العين لا يشير دائمًا إلى علم الأمراض. يمكن ملاحظة الصلبة الزرقاء عند كبار السن. والسبب في ذلك هو التغييرات المرتبطة بالعمر.

في بعض الأحيان توجد الصلبة الزرقاء في الطفل في الأشهر الأولى من الحياة. يولد الطفل بهذه الميزة للعيون. هذا لا يشير دائمًا إلى وجود مرض ؛ في بعض الحالات ، ترتبط هذه الأعراض بنقص الصباغ في البروتينات. إذا كان الطفل يتمتع بصحة جيدة ، فعند الشهر السادس تقريبًا من العمر ، يتم تطبيع لون الصلبة. إذا استمر اللون المزرق للبروتين ، فهذا يشير على الأرجح إلى أمراض وراثية. في الوقت نفسه ، يعاني الطفل أيضًا من أعراض مرضية أخرى ، والتي تعتمد على نوع المرض.

أمراض محتملة

في أي أمراض يكون لدى المريض الصلبة الصلبة الزرقاء؟ يمكن تقسيم هذه الأمراض إلى ثلاث مجموعات

المجموعة الأولى تشمل الأمراض التي تحدث مع آفات النسيج الضام. عادة ما تكون خلقية وراثية. تشمل هذه الأمراض:

  • متلازمة لوبشتاين-فان دير هيو ؛
  • متلازمة مارفان ؛
  • ورم كاذب مرن ؛
  • متلازمة كولين دي فريس ؛
  • متلازمة اهلرز دانلوس.

هذه أمراض نادرة جدًا. معهم ، غالبًا ما يتم ملاحظة الصلبة الزرقاء في الرضيع منذ الولادة.

المجموعة الثانية تشمل أمراض الدم والعظام:

  • فقر الدم بسبب نقص الحديد ؛
  • فقر الدم الماس-بلاكفان ؛
  • نقص حمض الفوسفاتيز
  • مرض باجيت.

مع هذه الأمراض ، فإن اللون الأزرق للصلبة ناتج عن التغيرات التنكسية في قرنية العين وتدهور النسيج الضام.

المجموعة الثالثة تشمل أمراض العيون:

  • قصر النظر ؛
  • الجلوكوما ؛
  • تصلب.

هذه الأمراض ليست جهازية ولا تؤثر على النسيج الضام.

متلازمة لوبشتاين-فان دير هيو

يجب النظر إلى هذا المرض بشكل منفصل. وهو السبب الأكثر شيوعًا لتغير لون بياض العين الخلقي. يسمي الأطباء هذا المرض بمتلازمة الصلبة الزرقاء. هذا هو أكثر ما يلفت الانتباه ، لكنه بعيد عن المظهر الوحيد لهذا المرض.

هذا المرض خلقي. ووفقًا للإحصاءات الطبية ، فإن طفلًا واحدًا من بين 50000 مولود يعاني من هذه المتلازمة. يولد الطفل بلون مزرق من بياض العين لا يختفي بمرور الوقت. يمكن رؤية صورة الصلبة الزرقاء للمريض أدناه.

متلازمة الصلبة الزرقاء
متلازمة الصلبة الزرقاء

بالإضافة إلى ذلك ، يعاني المرضى من التشوهات التالية:

  • عرضة للكسور المتكررة ؛
  • تشوهات العظام والهيكل العظمي
  • سمع سيء ؛
  • عيوب في القلب
  • عيوب في هيكل السماء (الحنك المشقوق)

تنقسم متلازمة لوبشتاين-فان دير هيو إلى 3 أنواع (حسب الدورة):

  1. في الحالة الأولى ، تحدث كسور شديدة في العظامفي فترة ما قبل الولادة ، وكذلك أثناء الولادة. في هذه الحالة ، غالبًا ما يُلاحظ موت الجنين. غالبًا ما يموت الأطفال المولودون أحياء في مرحلة الطفولة المبكرة.
  2. في الحالة الثانية تحدث الكسور في الطفولة. يمكن أن تؤدي أي حركة غير مبالية للطفل إلى الخلع. التنبؤ بالحياة أكثر ملاءمة مما كان عليه في الحالة الأولى ، لكن الكسور المتكررة تسبب تشوهات شديدة في العظام.
  3. وفي الحالة الثالثة تحدث الكسور في عمر 2-3 سنوات. عند البلوغ ، تقل هشاشة العظام بشكل كبير. هذا هو المسار الأكثر ملاءمة لعلم الأمراض.
يد مكسورة في طفل
يد مكسورة في طفل

من المستحيل علاج مثل هذا المرض تمامًا ، لأنه مرتبط بتلف الجينات. يمكنك فقط إجراء علاج الأعراض للتخفيف من حالة المريض

أمراض النسيج الضام

أمراض النسيج الضام ، حيث لوحظت الصلبة الزرقاء ، هي أيضًا أمراض خلقية. من الضروري الانتباه إلى الأعراض المصاحبة:

  1. متلازمة مارفان. يتميز هؤلاء المرضى بمكانة عالية وامتداد كبير للذراع ونحافة. يعاني المرضى من ضعف في الرؤية وتشوه في العمود الفقري واضطرابات في القلب. لا يمكن ملاحظة اللون الأزرق للصلبة دائمًا منذ الولادة ، وأحيانًا يتغير لون بياض العين مع تقدم آفة الأنسجة الليفية.
  2. متلازمة كولن دي فريس. هذا شذوذ كروموسومي نادر. يعاني الأطفال المرضى من اضطرابات في بنية الوجه: شكل غير منتظم للأنف ، بروز الأذنين ، شق ضيق في الجفون. التطور النفسي الحركي متخلف عن القاعدة. نصفالمرضى الذين يعانون من نوبات الصرع
  3. الورم الكاذب المرن. هذا المرض الوراثي يصيب الجلد والعينين. غالبًا ما تتشكل الحطاطات على البشرة. تبدو بشرة المريض مترهلة وترهل بسهولة. لهذا السبب ، يبدو المرضى أكبر من أعمارهم. بالإضافة إلى الصلبة الزرقاء ، يمكن رؤية تشوهات العين الأخرى في المرضى. تم العثور على خطوط على شبكية العين ، وغالبًا ما يتم ملاحظة نزيف في بياض العين.
  4. متلازمة اهلرز دانلوس. يصيب هذا المرض الخلقي المفاصل والجلد والأوعية الدموية. يعاني المرضى من زيادة في الحركة ومرونة في المفاصل ، مما يؤدي غالبًا إلى حدوث خلع. في الوقت نفسه ، يتأخر النمو الحركي للطفل بسبب ضعف العضلات. يتلف جلد المريض بسهولة والجروح تلتئم ببطء شديد
مرونة مفرطة في المفاصل
مرونة مفرطة في المفاصل

أمراض الدم والعظام

أنواع مختلفة من فقر الدم تؤدي إلى لون مزرق للصلبة. يؤثر نقص الهيموجلوبين سلبًا على حالة النسيج الضام. هذه الحالة مصحوبة بالضعف والدوخة وزيادة التعب. يصبح لون بشرة المريض شاحب مع مسحة خضراء.

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد
فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

فقر الدم Diamond-Blackfan وراثي. بالإضافة إلى الأعراض المذكورة أعلاه ، يصاحبها تشوهات خلقية: حجم الجمجمة الصغير ، والجفون المتدلية ، والحول ، وتوقف نمو الطفل.

يحدث فقر الدم الشديد مع نقص حمض الفوسفاتيز الخلقي. يصاحب هذا المرض عند الأطفال حديثي الولادة قيء شديد وانخفاض في ضغط الدم وتشنجات.إن تشخيص المرض غير موات للغاية ، يموت الأطفال قبل سن 1 سنة.

قد يكون سبب لون الصلبة المائل إلى الزرقة هو مرض باجيت. وهو مرض التهابي يصيب العظام يصاحبه ألم وتشوهات في الهيكل العظمي. وهذا يزيد من مستوى الفوسفاتيز القلوي في الدم مما يؤدي إلى فقر الدم.

أمراض العيون

اللون الأزرق للصلبة يصاحب أحيانًا أمراض العيون. إذا كان المريض يعاني من قصر النظر بدرجة عالية ، فإن قشرة العين البروتينية تصبح رقيقة جدًا. لوحظت نفس الظاهرة في الجلوكوما الخلقي.

ارتفاع قصر النظر
ارتفاع قصر النظر

في حالات نادرة ، يمكن أن يترافق تغير لون بياض العين مع تصلب الجلد. يصيب هذا المرض كبار السن بشكل رئيسي. تظهر العقيدات الالتهابية على الصلبة الصلبة ، والتي تكون بعد ذلك نخرية. سبب المرض الاضطرابات الأيضية ومرض البري بري

التشخيص

عندما يتغير لون الصلبة ، يلجأ المرضى في أغلب الأحيان إلى طبيب عيون. ومع ذلك ، نادرًا ما تسبب أمراض العيون لونًا مزرقًا للبروتينات. غالبًا ما تكون هذه علامة على أمراض النسيج الضام أو فقر الدم. لذلك يحتاج المريض عادة إلى استشارة أخصائيين آخرين.

خلال الفحص الاولي يقوم طبيب العيون بالفحوصات التالية:

  • فحص حدة البصر على جهاز خاص ؛
  • فحص قاع العين ؛
  • قياس ضغط العين.
الفحص من قبل طبيب عيون
الفحص من قبل طبيب عيون

المزيد من التشخيص يعتمد على السببهذه الأعراض. في حالة الاشتباه في أمراض النسيج الضام أو فقر الدم ، تتم إحالة المريض إلى أخصائي علم الوراثة أو طبيب الأعصاب أو أخصائي أمراض الدم. ثم يصف المختص الفحوصات حسب التشخيص المقترح.

علاج

اللون الأزرق للصلبة ليس مرضًا منفصلاً. هذه مجرد واحدة من علامات الأمراض المختلفة. لذلك ، سيعتمد العلاج كليًا على علم الأمراض الأساسي.

لا يمكن الشفاء التام من أمراض النسيج الضام الخلقية. لذلك ، يشار إلى علاج الأعراض في مثل هذه الحالات.

بالنسبة لفقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، يتم وصف مكملات الحديد. مع الانخفاض الخلقي في الهيموجلوبين ، يشار إلى هرمونات الكورتيكوستيرويد ونقل خلايا الدم الحمراء.

إذا كان اللون المائل للزرقة للصلبة مرتبطًا بقصر النظر ، فمن المستحسن ارتداء النظارات أو العدسات أو تصحيح الرؤية بالليزر أو جراحة استبدال العدسة. الجراحة ضرورية أيضًا للجلوكوما الخلقي وتلين تصلب الشرايين.

موصى به: