منذ لحظة الحمل ، يخضع الجسم للعديد من التغييرات. يتطور من خلية واحدة تحتوي على المادة الوراثية للوالدين ، وينمو بسبب تكاثر الخلايا وتمايزها. هذه عملية مستمرة للحفاظ على حياة الكائن متعدد الخلايا ، والتي تعتمد على العديد من التفاعلات بين الخلايا. في كل مرحلة من مراحل الحياة ، يتغير تخصص الخلايا ويصبح أكثر فأكثر ضيقًا.
الخلايا والأنسجة
تسمى مجموعة الخلايا التي لها نفس الخصائص الفيزيولوجية المورفولوجية ، الموجودة في نفس المكان وتحل نفس المهام ، النسيج. تتكون الأعضاء من الأنسجة ، وتتكون الكائنات الحية من أجهزة عضوية. ولكن للانتقال من الخلية الجرثومية إلى الكائن الحي ، من الضروري التغلب على العديد من مراحل تمايز الخلايا. هذه العملية هي إعداد الخلايا لأداء الوظائف الموكلة إليها ، ونتيجة لذلك ، على مستويات عالية ،التنمية ، يفقدون القدرة على المشاركة.
تجديد
تفسر الحاجة إلى التمايز طويل المدى استحالة التجديد الحقيقي لأنسجة وأعضاء عالية التحديد ، وخلاياها في درجة عالية من التطور. في هذه الأعضاء ، يتم استعادة الضرر الميكانيكي عن طريق دمج مناطق المعيشة مع النسيج الضام. أي أن الشفاء التام للخلايا التي كانت في هذا المكان من قبل ، إذا كانت شديدة التمايز ، فلن يحدث أبدًا.
كمثال ، من المناسب ذكر تكوين الندبات عند تلف العضلات ، بما في ذلك في القلب. أيضا ، نتيجة لتلف الدماغ أو الأعصاب ، لا يوجد استرداد للخلايا العصبية. بعد تلف أنسجة شديدة التباين ، يضطر الجسم إلى تحمل فقدان وظائفه. وفقط استخدام الخلايا الجذعية التي لم تمر بعد مرحلة التحول تحت تأثير السيتوكينات المحلية وظروف البقاء يترك الأمل في التجديد الحقيقي. لكن في الوقت الحالي ، هذه هي تقنية المستقبل.
نمو الجسم
يحدث تمايز الخلايا في الجسم على مراحل ، اعتمادًا على الوسطاء والإشارات التي يتلقونها من المنظم. بدون عامل خارجي ، يكون التحول مستحيلًا في الاتجاه المطلوب للتنمية فيه. وعندما يتم تلقيها ، يكون للعملية طابع محدد وموجه بدقة ، حيث يوجد في كل مرحلة نظام لرصد وفحص التجمعات الخلوية الفاشلة.
لأن عملية النمو من الجنين إلى النضوجالكائن الحي مبرمج في تسلسل صارم لتمايز الخلايا. يجب مراعاة هذا الترتيب بدقة ، وحتى حدوث مرحلة مهمة واحدة ، يجب ألا تحدث مرحلة أخرى من الفصل والمواصفات الخلوية. خلاف ذلك ، سيحدث التطور والنمو في البداية مع خطأ ، مما يؤدي إلى تكوين تشوهات أو تشوهات تطورية.
تطور تعددية الخلايا
في الكائن البالغ ، تكمن هذه الآلية في تكوين الخلايا السرطانية. من الصعب تخيل كيف يجب أن يحل عدد هائل من المراحل محل بعضها البعض في أدق تسلسل للتمييز الصحيح للخلايا والأنسجة. هذه آلية لا تصدق يعمل بها كائن متعدد الخلايا. إنه أيضًا دليل واضح على الأطروحة القائلة بأن تطور الجنين هو تكرار قصير لتطور نسالة. هذا يعني أن تمايز الخلايا يحدث في التسلسل الذي تحرك فيه التطور.
التمايز المكونة للدم
تمايز خلايا الدم هو مثال واضح على انطلاق هذه العملية في كائن حي متطور للغاية. في البشر ، ينشأ من سلائف مشتركة تسمى الخلايا الجذعية المكونة للدم. إنه متعدد القدرات ، أي يمكن تكوين أي خلية دم منه تحت تأثير أنواع مختلفة من السيتوكينات. والأهم من ذلك ، أنه نتاج تطور طويل واستعداد ليصبح رائد تكوين الدم. لقد مرت بمرحلة تمايز الخلايا الجذعية ، وتستعد لها فقطهدف واحد - أن تصبح بداية الجراثيم المكونة للدم. لن يتم تصنيع أي نسيج آخر منه ، مما يميزه عن الخلايا الجذعية غير المتمايزة.
تكون الدم الأولي
في المرحلة الأولى ، يتطور مجموعتان من الخلايا الجذعية تحت تأثير عاملين مختلفين اختلافًا جوهريًا. تحت تأثير الثرومبوبويتين وعامل تحفيز المستعمرة (CSF) ، تتشكل مجموعة خلوية كبيرة من سلائف تكوين النخاع. سوف تتطور جميع الخلايا الوحيدة والكريات البيض الحبيبية والصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء من هذه المجموعة. مجرد تكوين خلية سليفة بدائية هو مرحلة البداية لتقسيم تكوين الدم إلى مجريين. الدفق الأول هو تكوين النخاع و الدفق الثاني هو الكريات البيض.
خلال ذلك ، من نفس الخلية السليفة متعددة القدرات ، ولكن بالفعل تحت تأثير الإنترلوكين ، يتم تكوين مجموعة خلايا من الكريات البيض. سوف تطور الخلايا الليمفاوية T و B مع الخلايا القاتلة الطبيعية. يعد الانقسام إلى دفقين مثالاً على التمايز الأولي للخلية. هذا يعني أنه قبل تكوين خلايا الدم العاملة ، سوف تمر عدة مراحل ، يتغير في كل منها النمط الظاهري ومجموعة المستقبلات. سيغير الكثير من المواقع ، حيث سيتأثر الفصل والمواصفات الخلوية بالسيتوكينات والمستضدات مع الأجسام المضادة.
تكوين النخاع
الخلية الرئيسية المنقسمة التي تؤدي إلى ظهور جميع الخلايا النخاعية هي الجرثومة النخاعية. يتبع تطوره مساران: الأول هو تكوين سلائف مشتركة مع الصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء ، والثاني هوتشكيل الخلية الأولية ، والتي ستنشأ منها الخلية الوحيدة والخلايا المحببة. أول تيار من تمايز الخلايا هو عملية تطورها تحت تأثير عامل تحفيز المستعمرة ، نوع الثرومبوبويتين والإنترلوكين 3.
تتشكل سلائف الكريات البيض والخلايا الأحادية تحت تأثير عامل تحفيز مستعمرة المكونة للدم. من السلائف الشائعة للصفائح الدموية وكريات الدم الحمراء ، تحت تأثير الثرومبوبويتين والإريثروبويتين ، على التوالي ، تتطور الأشكال الوسيطة للخلايا. من بين هؤلاء ، من خلال ما يسمى بالشيخوخة والتطور الإضافي ، سيتم تكوين خلايا كريات الدم الحمراء والصفائح الدموية البالغة.
من الجدير بالذكر أن الصفائح الدموية هي ، بالأحرى ، شظايا من الخلية التي سبقتها ، لأنها في مرحلة التمايز فقدت عضيات ونواة غير ضرورية. في كريات الدم الحمراء ، تم القضاء على النواة أيضًا ، وامتلأ السيتوبلازم بالهيموغلوبين. الكريات البيض ، مثل الخلايا النامية في التدفق الثاني من تكوين النخاع ، لديها نواة ، على الرغم من أن درجة تمايزها عالية أيضًا.
Leukopoiesis
تمايز الخلايا الليمفاوية هو عملية تكوين الخلايا الليمفاوية والخلايا القاتلة الطبيعية من سلائف شائعة لتكوين اللمفاويات. يتم إجراؤه بشكل أساسي تحت تأثير الإنترلوكينات وينقسم أيضًا في البداية إلى مجريين - B-lymphopoiesis و T-lymphopoiesis. تؤدي هذه المرحلة من التطور الخاضع للرقابة إلى ظهور مجموعتين من الخلايا أحادية الفعالية ، متجهة فقط لتصبح شكلاً وسيطًا لتشكيل سلالة ليمفاوية واحدة.
تتشكل مقدمة قاتلات T والخلايا اللمفاوية التائية من منطقة النمو T ، ومن طليعة الخلية B ، يشكل تأثير إنترلوكين 4 منطقة جرثومة الخلايا اللمفاوية البائية. تتشكل قاتلات T تحت تأثير إنترلوكين -15 ، وهو عامل تعبير عن المستقبلات المقابلة - مجموعات التمايز (CD). على أساسها ، سيتم تقسيم مجموع الخلايا الليمفاوية إلى مجموعات اعتمادًا على نوع مستضد القرص المضغوط. وفقًا لذلك ، ستؤدي الخلايا المناعية وظائف مختلفة.
