تنقسم خلايا الدم إلى خلايا واقية ونقل. تشمل الخلايا الواقية الكريات البيض والصفائح الدموية. كريات الدم الحمراء هي كريات الدم الحمراء للنقل.
ما هي خلايا الدم الحمراء
كريات الدم الحمراء هي خلايا دم حمراء. وتتمثل الوظيفة الرئيسية التي يؤدونها في نقل غازات الدم (ثاني أكسيد الكربون والأكسجين) من الأنسجة إلى الرئتين والظهر.
لتقييم حالة هذه الخلايا ، يتم تحديد بعض المؤشرات الثابتة. وتشمل هذه عدد كريات الدم الحمراء وحجم كريات الدم الحمراء وحجمها وشكلها.
يتم تحديد عدد خلايا الدم الحمراء في فحص الدم العام. حجم وشكل الخلايا - مع الفحص المجهري لمسحة الدم. ويتم تحديد متوسط حجم كريات الدم الحمراء وتركيز الهيموجلوبين فقط من خلال دراسات خاصة. بناءً على البيانات التي تم الحصول عليها ، يتم الحكم على ميزاتها الوظيفية.
في بعض الأمراض ، قد تتغير مؤشرات مختلفة لهذه الخلايا.
كيف يمكنك تحديد متوسط حجم كريات الدم الحمراء؟ لهذا ، يتم استخدام اختبار دم عام ممتد ، حيث يمكن تحديد حجم خلية واحدة.
بحثكريات الدم الحمراء
يتم تحديد متوسط حجم كريات الدم الحمراء عن طريق الحساب الرياضي. يتم تحديد المؤشر بقسمة الهيماتوكريت على متوسط عدد خلايا الدم الحمراء.
يلعب هذا المؤشر دورًا حاسمًا في تشخيص فقر الدم مع تغير حجم خلايا الدم الحمراء ، مما يؤدي إلى دنيتها وضعف وظيفتها الفسيولوجية. في هذا الصدد ، لوحظ تطور الصورة السريرية المقابلة لكل مرض.
الحجم الطبيعي حوالي 90 فيمتولتر. لوحظ زيادة في هذا العدد مع تطور فقر الدم كبير الخلايا. يؤدي انخفاض الحجم إلى تطور كثرة الكريات الصغرية وفقر الدم صغري الكريات. تموت خلايا الدم الحمراء هذه بسرعة بسبب دونيتها.
ينخفض متوسط حجم كريات الدم الحمراء على وجه التحديد في هذه الأمراض. هذا ناتج عن نقص بعض العناصر الغذائية الضرورية للنمو الطبيعي وتطور خلايا الدم الحمراء.
فقر الدم
كما قيل ، فإن الأمراض الرئيسية التي ينخفض فيها متوسط حجم كريات الدم الحمراء هي فقر الدم. كلهم يختلفون في عدم وجود مادة معينة ، مما يؤدي إلى تكوين غير لائق لخلايا الدم الحمراء ، وبالتالي انتهاك وظيفتها. ذكر أعلاه أن كريات الدم الحمراء هي عناصر النقل الرئيسية للدم ، أي أولاً وقبل كل شيء ، سيتعطل توصيل الأكسجين وتبادله مع ثاني أكسيد الكربون.
هناك أنواع من فقر الدم مثل نقص الحديد ، فقر الدم الحديدي ،الثلاسيميا. كل هذه الأمراض ، مع توفير الرعاية الطبية في الوقت المناسب ، يمكن أن تؤدي إلى انتهاكات خطيرة لجميع أجهزة وأعضاء المريض. من الممكن إشراك عناصر أخرى من تكون الدم في العملية المرضية.
يتم التعامل مع هذه المشكلة بشكل أساسي من قبل أخصائيي أمراض الدم ، على الرغم من أن التشخيص الأولي لهذه الأمراض يجب أن يتم من قبل معالجين في المنطقة.
بسبب ما تتطور إليه هذه الأنيميا ، وما هي المظاهر التي تميز كل منها؟ لماذا يحدث انخفاض متوسط حجم كريات الدم الحمراء؟
فقر الدم المرتبط بنقص الحديد في الدم
الأكثر شيوعًا هو فقر الدم الناجم عن نقص الحديد. يتطور هذا النوع من الأمراض نتيجة لانتهاك تخليق الهيموجلوبين ، وهو بروتين النقل الرئيسي الموجود في خلايا الدم الحمراء. هذا الجزيء مسؤول عن ربط الأكسجين المستنشق في الرئتين ونقله إلى الأنسجة.
الحديد هو الأيون الرئيسي اللازم لبناء جزيء الهيموجلوبين. مع نقصه من أجل تعويض الحاجة إلى الأكسجين ، يبدأ الجسم في إنتاج خلايا دم حمراء صغيرة (أي يتم استبدال الوظيفة النوعية بعدد الخلايا).
كل خلايا الدم الحمراء هذه أصغر من الطبيعي. وفقًا لذلك ، يتم تقليل متوسط حجم كريات الدم الحمراء في كل خلية. لا تستطيع هذه العناصر إمداد الأنسجة بالأكسجين بشكل كامل ، مما يثير تطور الصورة السريرية المقابلة.
على الرغم من حقيقة أن خلايا الدم الحمراء تتكون أصغر بكثير مما ينبغي ،يبقى عددهم ضمن النطاق الطبيعي. يتدفق ويعالج بأسهل أشكال فقر الدم المذكورة أعلاه.
ثلاسيميا
الثلاسيميا هو اضطراب وراثي ينتج عنه إنتاج هيموجلوبين غير طبيعي. هناك ثلاث درجات من شدة المرض - خفيف ، متوسط ، شديد.
في هذا المرض ، يكون للطفرة النقطية تأثير كبير على بنية جزيء الهيموجلوبين بأكمله. نتيجة للفشل الجيني ، تتوقف سلاسل الهيموغلوبين عن التكون ، ونتيجة لذلك تصبح أقل شأنا. مثل هذا الهيموجلوبين لا يمكن أن يوجد في حالة مستقرة ، وماذا يعني هذا؟ خلايا الدم الحمراء التي تحمل مثل هذا الجزيء غير قادرة على البقاء في مجرى الدم لفترة طويلة. يتطور انحلال الدم لديهم ، مما يؤدي إلى تدهور كبير في حالة المريض وتطور الصدمة.
نظرًا لحقيقة إنتاج الهيموجلوبين المعيب ، لا يمكن أن تصبح كريات الدم الحمراء كما ينبغي أن تكون. وبسبب هذا يتناقص حجم خلايا الدم الحمراء ويحدث انتهاك لوظيفة النقل.
المرض شائع جدا ، مما يجعله أحد الأسباب الرئيسية لانخفاض حجم خلايا الدم الحمراء.
فقر الدم الأرومي الحديدي
تتميز هذه الحالة بنقص فيتامين ب6، مما يؤدي إلى تعطيل العمليات التركيبية مما يؤدي إلى خلل في الهيموجلوبين. في مثل هذا الجزيء من هذا البروتين ، لا يوجد ما يكفي من coproporphyrins و proporphyrins. وبسبب هذا ، يتم تعطيل ارتباط الأكسجين بواسطة كريات الدم الحمراء ، ويقل حجمها.
بسبب التوليف الخاطئ ، بدأواتتشكل كريات الدم الحمراء المعيبة مع تراكم الحديد في سيتوبلازم الخلية. بصريا ، يتم تحديد هذه الخلايا تحت المجهر في شكل كرات الدم الحمراء مع شوائب هيولي.
نتيجة تخليق كريات الدم الحمراء المعيبة ، تتطور عيادة فقر الدم الوخيم. لا تؤدي كريات الدم الحمراء المعيبة عمليا وظيفة النقل ، مما يؤدي إلى تعقيد عمليات التمثيل الغذائي والنشاط الحيوي للكائن الحي بأكمله. عدد كريات الدم الحمراء في هذا المرض لا ينزعج لكنها تموت بسرعة
هذا المرض يتطلب تدخل طارئ مع العلاج المناسب. في حالة تقديم المساعدة في الوقت المناسب ، يمكن أن تكون النتيجة قاتلة.
