اضطرابات الغدة النخامية هي أمراض تم تشخيصها في السنوات الأخيرة أكثر من ذي قبل. يحتاج كل شخص إلى تخيل مثل هذه المشكلات بشكل عام من أجل استشارة الطبيب للحصول على تشخيص مفصل عند ظهور الأعراض الأولى. يجب أن يكون مفهوما أن الأمراض المرتبطة بضعف نشاط الغدة النخامية خطيرة - وهذا ليس فقط انخفاض في نوعية الحياة ، ولكن أيضًا احتمال كبير لحدوث مضاعفات مختلفة.
ما الذي يدور حوله
الغدة النخامية لا غنى عنها لنظام الغدد الصماء. يشير هذا المصطلح إلى غدة صغيرة تقع في النصف السفلي من الدماغ. تقع الغدة بالقرب من عظام الجمجمة على شكل سرج وتنتج هرمونات تضمن إمكانية الحياة الطبيعية ، وتنظيم النمو البشري ، والتمثيل الغذائي والقدرة على الإنجاب.
إذا كانت الخلفية الهرمونية مضطربة ، فمن المحتمل أن تكون هذه الحالة ناتجة عن أمراضالغدة النخامية. تؤثر على النساء والرجال بالتساوي ، تؤثر على الأشخاص من مختلف الأعمار ، والوضع الاجتماعي ، وتقود أنماط حياة مختلفة.
من أين تأتي المتاعب؟
كقاعدة عامة ، من أعراض مرض الغدة النخامية مستوى غير طبيعي للهرمونات التي تنتجها هذه الغدة في دم الإنسان. كلا من الوفرة الزائدة والتركيز القليل جدا ممكن. في أي من الخيارات ، يعاني نظام الغدد الصماء بأكمله بشكل كبير.
عادةً ما يحدث نقص إنتاج المركبات الهرمونية بسبب إمداد الدم غير الصحيح أو إصابة الدماغ. في بعض الحالات ، لوحظت الأمراض المرتبطة بالغدة النخامية على خلفية نزيف والتهاب ومشاكل في الأوعية الدموية. قد يكون أيضًا نتيجة التعرض.
أمراض الغدة النخامية ، حيث يتم المبالغة في تقدير مستوى نشاط الغدة ، غالبًا ما ترتبط بأورام حميدة. هذا المرض في الطب يسمى الورم الحميد. المرض منتشر على نطاق واسع ، ويمكن أن يحدث تطوره عن طريق الصدمة أو إصابة الدماغ. في بعض الحالات ، يتطور الورم الحميد (مرض الغدة النخامية) على خلفية الاستخدام طويل الأمد لموانع الحمل الفموية.
كيف تشك في مشكلة
تتجلى أمراض الغدة النخامية في عدد من الأعراض المميزة لها فقط. بالإضافة إلى ذلك ، هناك مظاهر مميزة لبعض الأمراض الأخرى ، والتي يمكن أن تجعل التشخيص أكثر صعوبة.
لذا ، إذا تطور علم الأمراض قبل الولادة ، فمن السهل جدًا ملاحظته - يمكنك رؤية إضافة غير متناسبة وغير صحيةمظهر خارجي. إذا كان النشاط الهرموني غير كافٍ ، يتباطأ النمو ، وسيكون هذا الشخص أقل من المتوسط مدى الحياة. لكن النشاط المفرط للغدة يؤدي إلى العملقة - فالنمو لا يتوقف طوال الحياة.
مع مرض الغدة النخامية ، ينمو بعض المرضى بشكل هائل حقًا ، والذي يصاحبه ضخامة النهايات - زيادة الأطراف ، وخشونة الصوت ، وتدهور الموقف ، وتشوه الأنظمة الداخلية والأعضاء.
إذا كان مرض الغدة النخامية يتميز بعملية غير صحيحة وضعيفة للغاية لإنتاج هرمون النمو ، فإن هذا يؤدي إلى اضطرابات في عمل الجهاز البولي التناسلي. يمكن أن يكشف اختبار الدم للكيمياء الحيوية عن نقص الصوديوم والجلوكوز والسوماتوتروبين. هناك أيضًا استجابة غير طبيعية للأنسولين.
ماذا يحدث؟
إذا تطور نقص الهرمونات بشكل ثانوي ، يتم تشخيص المرضى بقصور الغدة الدرقية. في بعض الحالات ، يؤثر مرض جريفز على الغدة النخامية. نادرًا ما يحدث ، ولكن لا يزال ، التقزم النخامي - مثل هذا المرض يصيب في كثير من الأحيان نصف الذكور من البشرية أكثر من الأنثى. ما هو جيد ، الطب الحديث يعرف وسائل فعالة جدا للقضاء على علم الأمراض.
قصور الغدة الدرقية
إذا كانت الغدة الدرقية لا تنتج كمية الهرمونات اللازمة لعمل الجسم بشكل طبيعي ، فإن هذا يسبب قصور الغدة الدرقية. عادة ما يتم ملاحظة ذلك عندما يكون عمل هذا العضو غير كاف أو مع وجود تأثير مرضي على العمليات التي تتحكم في الخلفية الهرمونية.
عادة ما يحدث قصور الغدة الدرقية الأولي بسبب نقص اليود في الجسم. في بعض الحالات يحدث بسبب إصابات ميكانيكية للغدة الدرقية ناجمة عن العلاج الإشعاعي والجراحة وما إلى ذلك.
قصور الغدة الدرقية الثانوي هو مرض لا يحتوي الجسم فيه على ما يكفي من الهرمونات التي تنتجها الغدة الدرقية. مع هذا الاضطراب ، لا يمكن للمهاد أن يفرز هرمون الغدة الدرقية ، مما يؤثر على عمل الغدة النخامية - تتوقف عمليات إنتاج هرمون الغدة الدرقية.
قصور الغدة الدرقية المركزي
غالبًا ما يُطلق على قصور الغدة الدرقية العالي في الطب الحديث أيضًا اسم مركزي. يتم توزيع هذا النموذج بشكل ضيق ويتميز بعدم قدرة الغدة الدرقية على التعامل مع الوظائف المنوطة بها. في بعض الحالات ، يحدث هذا بسبب الغدة النخامية ، ولكن في بعض الأحيان يلعب المهاد دورًا.
ملامح علم الأمراض
من الصعب الشك بحدوث قصور الغدة الدرقية في بداية تطور المرض ، لأن مساره مخفي وليس له أعراض واضحة. في أغلب الأحيان ، يتم الكشف عن علم الأمراض أثناء فحص الدم لتحديد خصائص الخلفية الهرمونية. مع الشكل الخلقي ، يعاني الطفل من انتفاخ وفتق سري ولسان غير متناسب وغدد درقية. مع مرور الوقت ، يفقد الطفل الشهية ، ويضطرب النمو الطبيعي ، ويزيد الوزن عن الموصوف ، ويضطرب الجهاز الهضمي - ويظهر الإمساك.
إذا بدأت في علاج المرض في الوقت المحدد ، يمكنك استعادة وظائف جميع أجهزة الجسم على أكمل وجه. أيضا ، ستكون عملية النمو طبيعية.حبيبي
عندما يكون الشكل متقدمًا عند شخص بالغ ، يمكن الاشتباه في علم الأمراض من خلال مظهر المريض - الجلد على الوجه مصفر ، والوجه ينتفخ ، لأن السائل لا يفرز من الجسم بشكل طبيعي طريق. يشعر الإنسان بالضعف ، شعره وحاجبه يتساقطان بنشاط ، جلده يجف ، عضلاته تؤلمه.
عادة شخص خامل إلى حد ما يتحدث بصوت أجش وصعوبة في السمع إلى حد ما. يرتبط المزيد من تطور المرض باضطراب في الجهاز العصبي ، مما يؤثر سلبًا على الذاكرة والقدرة على التركيز والذكاء. هناك مشاكل في النوم وحالة المريض مكتئبة. ينخفض الهيموجلوبين في الدم ، يرتفع الكوليسترول.
فرط برولاكتين الدم
البرولاكتين هو هرمون يشارك بنشاط في تكوين الكمية المطلوبة من حليب الأم للأم المرضعة. يمكن أن يتطور فرط برولاكتين الدم في واحد من ثلاثة أشكال. المتغير الطبيعي هو الشكل الفسيولوجي الناتج عن الولادة والنمو. عادة ما يثير المرض المرضي ورم غدي أو اضطرابات داخلية أخرى. مع الاستخدام طويل الأمد لمجموعات معينة من الأدوية ، قد يظهر الشكل الدوائي للمرض.
يمكن أن تحدث الأعراض السريرية في المرضى من مختلف الأعمار والأجناس. في نفس الوقت ، تلاحظ النساء:
- إفراز لبن الأم ؛
- عدم انتظام الدورة الشهرية ؛
- عدم القدرة على الحمل ؛
- انخفاض الدافع الجنسي ؛
- ألم أثناء الجماع.
الرجال في كثير من الأحيانيتطور العجز الجنسي ، وفقدان البصر ممكن. في المرضى في سن مبكرة ، يتطور الجهاز التناسلي مع تأخير. فرط برولاكتين الدم يثير مشاكل التمثيل الغذائي ، حب الشباب. يشعر المرضى بضعف دائم ، والنوم مضطرب. كثيرا ما يثير المرض مرض السكري.
الورم الحميد
هناك نوعان من الورم الحميد في الغدة النخامية - نشط وغير نشط هرمونيًا. عادة ، يتطور علم الأمراض ببطء إلى حد ما ، والأورام حميدة. اعتمادًا على الحجم ، يتحدثون عن ورم غدي كبير مجهري.
في مرحلة مبكرة من التطور ، لا يظهر الورم الحميد عمليا نفسه ، مما يعقد التشخيص بشكل كبير. بمرور الوقت ، يثير الورم متلازمة الغدد الصماء - التمثيل الغذائي. في الوقت نفسه ، تنمو الغدة الدرقية في الحجم ، والوزن الزائد ، وتظهر الثآليل. يلاحظ معظم المرضى أن الجلد يصبح دهنيًا. يتم تشخيص العديد من الأشخاص بمرض السكري. في كثير من الأحيان ، يحتوي الورم الحميد أيضًا على أعراض قصور الغدة الدرقية وفرط برولاكتين الدم.
كيف تلاحظ الورم الحميد
يرتبط تطور الورم الحميد بمتلازمة عينية وعصبية. في هذه الحالة يكون المجال البصري للمريض مشوهاً ويعاني من الصداع. كقاعدة عامة ، يتم تقليل الرؤية بشكل كبير ، وهناك اضطرابات في حركات العين. يفسر الأطباء ذلك من خلال حقيقة أن الورم يضغط على السرج التركي وأعصاب الجمجمة.
في كثير من الأحيان ، مع الورم الحميد في الغدة النخامية ، يصاب المرضى بالاكتئاب ويعانون من اضطرابات عصبية. النمو المستمر للأورام يثير الاضطرابات النفسية.
كيفية التعرفمرض
إذا لوحظت الأعراض المميزة للورم الحميد ، فهناك على الأقل أدنى شك بهذا المرض ، فأنت بحاجة إلى تحديد موعد مع معالج محلي يقوم بإعادة توجيهك إلى أخصائي الغدد الصماء. عند استخدام خدمات العيادة الخاصة ، يمكنك التوجه فورًا إلى أخصائي الغدد الصماء للحصول على تشخيص مفصل لحالة الجسم.
سيختار الطبيب أكثر طرق التحليل فعالية ، ويتحكم في محتوى الهرمونات في البول والدم وإجراء تحليل للكيمياء الحيوية. إذا كان هناك افتراض بأن السبب هو قصور الغدة الدرقية العقدي ، يتم إجراء تشخيص إضافي بالموجات فوق الصوتية.
لتحديد نوع الورم ، تحتاج إلى إجراء فحص بالأشعة المقطعية أو التصوير بالرنين المغناطيسي. يتيح لك هذا أيضًا تحديد حجم الورم بدقة ، لفهم مدى معاناة السرج التركي وطبيعة الضرر. يقوم فحص العيون أيضًا بتقييم حالة الأعصاب القحفية.
ماذا أفعل
علاج أمراض الغدة النخامية يتحدد بخصائص تشخيص معين. تحتاج أولاً إلى اختيار الأدوية التي تسمح لك بإعادة الخلفية الهرمونية إلى وضعها الطبيعي. كما يصف المريض الأدوية التي تحفز إنتاج الهرمونات الضرورية بواسطة أجهزة الجسم الداخلية. بالإضافة إلى ذلك ، يقومون بأنشطة تقوية عامة ويختارون نظامًا غذائيًا مثاليًا لعلم الأمراض.
في حالة ظهور ورم غدي ، يمكن أن يعطي العلاج الإشعاعي نتيجة جيدة ، والقضاء على الورم. مع ورم غدي كبير ، يمكن الاستئصال الجراحي للورم.
نقص الهرموناتفي الدم يجب تجديده بمصادر خارجية ، مصحوبة بمكونات معدنية وعلاج بالفيتامينات. في علاج المرضى الصغار ، تُعطى الهرمونات بجرعات قليلة. مع برنامج تم اختياره جيدًا ، ستعود الرفاهية قريبًا إلى طبيعتها ، ويعود نمو الأطفال إلى طبيعته.
