مرض فيروسي حاد يصاحبه تلف في الفم والحلق والحمى ويؤثر على الغدد الليمفاوية وغالبا الكبد والطحال ويسمى عدد كريات الدم البيضاء. ما هو وما سبب ذلك؟
العامل المسبب الرئيسي لهذا المرض هو فيروس ابشتاين بار. يحتوي على الحمض النووي ، وله انتفاخ (رد فعل اتجاه الخلية ، واتجاه نموها أو حركتها) للخلايا الليمفاوية B ، ويلعب دورًا مسببًا في تطور سرطان الغدد الليمفاوية في بوركيت ، وبعض الأورام اللمفاوية في الأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة ، وسرطان البلعوم الأنفي. الفيروس قادر على البقاء (البقاء) في الخلايا كعدوى كامنة لفترة طويلة. تشترك مكوناته المستضدية كثيرًا مع فيروسات الهربس الأخرى. سلالات الفيروس المعزولة من المرضى الذين يعانون من عدد كريات الدم البيضاء من مختلف الأشكال السريرية ليس لها فروق ذات دلالة إحصائية.
الذبحة الصدرية الشائعة - غالبًا ما يتم الخلط بينها وبين عدد كريات الدم البيضاء. ما هو - نفس الشيء أم مجرد أمراض ذات أعراض متشابهة؟ كيف يمكن تمييز هذه الأمراض؟ يتجلى التشابه بينهما دائمًا في ردود الفعل العامة لجسم الإنسان:الحمى والحمى وعلامات أخرى. بعد كل شيء ، الأمراض المعدية هي أمراض تسببها وتدعمها وجود عامل ممرض في الجسم - عامل أجنبي. إنها ديناميكية للغاية ، يمكن أن تتغير صورة الأعراض بسرعة. لذلك ، من أجل التمييز بين عدد كريات الدم البيضاء والتهاب اللوزتين ، من المهم تحديد التشخيص الصحيح ، والخضوع لجميع الدراسات اللازمة ، والتي ستسمح لك باختيار خوارزمية علاجية مختصة. يمكن أن تحدث الذبحة الصدرية كمرض مستقل أو أن تكون مظهرًا من مظاهر مرض آخر. يتميز عدد كريات الدم البيضاء المعدية ليس فقط بعملية التهابية في الحلق ، ولكن أيضًا من خلال زيادة كبيرة في الغدد الليمفاوية والكبد والطحال والتغيرات الواضحة في تعداد كريات الدم البيضاء.
هو زيادة عدد خلايا الدم البيضاء التي تميز عدد كريات الدم البيضاء. ما هو وما مدى خطورة هذا المرض؟ مرادفاته هي أيضًا مصطلحات "مرض فايفر" و "الحمى الغدية" و "الذبحة الصدرية أحادية الخلية" و "داء الأرومة اللمفاوية الحميدة" و "مرض فيلاتوف" وغيرها. يحدث داء كثرة الوحيدات في الغالب بين سن 14 و 17 عامًا وغالبًا ما يشار إليه بمرض الطلاب. في أغلب الأحيان ، ينتقل الفيروس بواسطة قطرات محمولة جواً ؛ كما أن جميع الأدوات المنزلية للمريض معدية.
يمكن أن يؤدي الاكتشاف المبكر والعلاج الأمي إلى مضاعفات خطيرة ، لذلك ، في حالة الاشتباه في وجود عدد كريات الدم البيضاء ، يكون الاختبار أحادي البؤرة إلزاميًا لتحديد العامل الممرض الرئيسي. يمكن لفحص الدم هذا استبعاد الآخرينأمراض شبيهة بداء كثرة الوحيدات في الأعراض (سرطان الغدد الليمفاوية ، والدفتيريا الفموي البلعومي ، والسل الكاذب ، والتهاب الكبد الفيروسي ، والالتهاب الرئوي المتدثرة ، والحصبة الألمانية ، وداء المقوسات ، وعدوى الفيروس الغدي).
لا يوجد تصنيف موحد لأشكال المظاهر السريرية لداء كريات الدم البيضاء المعدية. لكن يجب أن تعلم أنه بالإضافة إلى الأشكال النموذجية للمرض ، يمكن أن تظهر أيضًا أشكال غير نمطية. قد يتسم هذا الأخير بغياب أحد الأعراض الرئيسية للمرض (تضخم العقد اللمفية ، التهاب اللوزتين ، تضخم الكبد والطحال) ، غلبة وشدة أحد مظاهره (التهاب اللوزتين الناخر ، الطفح الجلدي) ، حدوث أعراض غير عادية (ظهور اليرقان) أو غيره من المظاهر التي تنسب إلى المضاعفات.
الوجود المطول للفيروس في الجسم يؤدي إلى تطور شكل مزمن من المرض. يمكن اكتشافه فقط عن طريق إجراء سلسلة من التحليلات لعينات الأنسجة من أجل الأنسجة. تكمن الصعوبات في عدم تناسق صورة الأعراض ، التي تميز عدد كريات الدم البيضاء بشكل أو بآخر. ما هو نوع مزمن من هذا المرض وكيف يمكن التعبير عنه؟ يمكن أن يكون الضعف المستمر ، وتضخم الغدد الليمفاوية ، والنعاس الشديد ، والتهاب الحلق ، وآلام المفاصل ، ونزلات البرد المتكررة. قد تكون هناك تقلبات في درجة حرارة الجسم ، غثيان غير متوقع ، إسهال ، قيء ، أنواع مختلفة من التهاب البلعوم ، التهاب رئوي. تضخم الطحال والكبد بشكل ملحوظ ، وظهور الهربس الفموي وحتى التناسلي مميز.
التشابه مع جميع أنواع الأمراض المعدية يجعل من الصعب للغاية إثبات صحةتشخبص. يكمن خطر الإصابة بداء كثرة الوحيدات المزمن في ضعف شديد في جهاز المناعة ، حيث يزداد خطر الإصابة بعدوى أخرى ومضاعفات مختلفة (تورم الغشاء المخاطي البلعومي ، وتمزق الطحال ، وغيرها). مع هذا الشكل من المرض ، من الضروري تحديد المعايير التي تجعل من الممكن تحديد عدد كريات الدم البيضاء وإجراء المسار الصحيح للعلاج.
وتجدر الإشارة إلى أن هناك مقاومة عالية للأجسام المضادة لدى الأشخاص المصابين بداء كثرة الوحيدات. ما هو وكيف يتم التعبير عنه؟ معظم الذين أصيبوا بالمرض يطورون مناعة ضد الفيروس. لكنه يستمر في البقاء في جسم الإنسان ، قادر على التنشيط بشكل دوري وينتقل إلى الآخرين.
