متلازمة شاركو - ما هي وكيف تتجلى؟ لهذه الأسئلة سنخصص هذه المقالة.
وصف المرض
متلازمة شاركو (أو العرج المتقطع) هو مرض يتميز بحدوثه بالإضافة إلى زيادة الألم والضعف في الأطراف السفلية أثناء المشي. غالبًا ما تجعل هذه المظاهر المريض يتوقف ، لأن الأعراض المسماة في حالة الراحة لا تهتم عمليًا. في أغلب الأحيان ، يعاني الناس من هذا الانحراف نتيجة:
- الإدمان المفرط على المشروبات الكحولية و التبغ
- زيادة الوزن ؛
- ارتفاع نسبة الكوليسترول في الدم ؛
- وراثة ، إلخ.
الأعراض الرئيسية
متلازمة شاركو هي حالة مؤلمة نوعا ما تسبب عدم الراحة للمريض وتضعف بشكل كبير نوعية حياته. مع هذا الانحراف ، غالبًا ما يشكو الشخص من الشعور بالإرهاق ، وكذلك عدم الراحة والألم في الأطراف السفلية أثناء المشي ، خاصة في منطقة الألوية وعضلات الساق. هناك أيضًا حالات يكون فيها الألم موضعيًا في أنسجة عضلات الفخذين وأسفل الظهر. وفقًا للمرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بـ Charcot ، فإن المرض ينحسر جزئيًا ويضعف بعد ذلك مباشرةراحة قصيرة
مع مثل هذا المرض في الأجزاء البعيدة من الأطراف السفلية ، غالبًا ما يعاني المريض من اضطرابات التغذية والأوعية الدموية الخضرية (على سبيل المثال ، زراق ، برودة القدمين ، رخامي الجلد وتغيراتها التصنعية ، قلة النبض على شرايين القدمين وكذلك غرغرينا الأصابع والتي تمتد في الغالب بشكل قريب).
من بين أمور أخرى ، تتميز متلازمة شاركو أيضًا بالتغيرات التنكسية الضمور في العظام والمفاصل (تضخم الأقسام الفردية ، وتنكس الغضاريف ، وعزل العظام ، والنباتات العظمية ، والكسور داخل المفصل والكسور التلقائية للعظام الأنبوبية). بالإضافة إلى ذلك ، فإن رخاوة المفاصل وانخفاض حساسيتها يزيدان بشكل كبير من خطر الإصابات الرضية.
أسباب الحدوث
متلازمة شاركو هي مرض ناتج عن تلف شرايين الساقين (التهاب الأوعية الدموية ، وتصلب الشرايين الطمس ، والشكل المحيطي من التهاب الشريان الأبهر غير المحدد ، وما إلى ذلك). يحدث الألم لدى المريض بسبب عدم كفاية تدفق الدم إلى أنسجة عضلات الأطراف السفلية. أيضا ، يمكن أن يحدث المرض نتيجة انضغاط ذيل الفرس في تضيق العمود الفقري ، في كثير من الأحيان بسبب نقص تروية الحبل الشوكي في التشوه الشرياني الوريدي أو تصلب الشرايين في الأبهر.
علاج المرض
علاج العرج المتقطع هو العلاج المباشر للمصدر الرئيسي للمرض وهو الشرايين. كقاعدة عامة ، في مثل هذه الحالات ، الأطباءنصح مرضاهم بالتخلي عن كل العادات السيئة وتقليل الوزن واتباع نظام غذائي صارم. كما يوصف للمرضى مجموعة خاصة من التمارين البدنية التي ستساعد في التغلب على علامات المرض.
أما بالنسبة لطرق العلاج المحافظة فهي تشمل تناول الأدوية المختلفة. عملهم يعطي تأثير مسكن وتوسع الأوعية. تساعد المنتجات الصيدلانية أيضًا على خفض نسبة الكوليسترول في الدم وتخفيفه.
في حالة الضرورة الملحة يتم اللجوء الى التدخل الجراحي يتم خلاله توسيع تجويف الشريان عن طريق ادخال قسطرة خاصة به.
متلازمة شاركو ماري توث
هذا الانحراف هو مجموعة من الأمراض الوراثية تتميز بانحلال الألياف العصبية المحيطية. وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أن المتغيرات المختلفة للمتلازمة المذكورة يمكن أن تستند إلى عيوب وراثية مختلفة. معظم هذه الأمراض موروثة بطريقة وراثية سائدة. ومع ذلك ، فقد تم الآن تحديد متغيرات الأمراض المرتبطة بالارتباط بالكروموسوم X.
مع تشخيص مثل متلازمة شاركو ماري ، يتأثر الحبل الشوكي للمريض والأعصاب الطرفية. قد يتطور الاعتلال العصبي المحوري أو الاعتلال العصبي المزيل للميالين اعتمادًا على الخلل الجيني المحدد.
غالبًا ما يبدأ الانحراف المعروض في التطور في مرحلة المراهقة أو المراهقة. تزداد أعراض هذه المجموعة من المرض بمرور الوقت ، ويتطور المرض وينتج عنه درجة معتدلة.إعاقة غير قاتلة.
أعراض الانحراف
يبدأ هذا المرض في الظهور بضمور في أنسجة العضلات البعيدة في الساقين وضعف. بمرور الوقت ، تتشوه القدمين وتصبح الأصابع مطرقة وكبيرة. يعاني الأطفال المصابون بهذا التشخيص دائمًا تقريبًا من تأخر في النمو البدني
علاج مرض وراثي
لا يوجد علاج محدد لهذه الحالة المرضية. ومع ذلك ، لتحسين رفاهية المريض ، يصف الأطباء في كثير من الأحيان تمارين علاجية وعلاج وظيفي. بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم المرضى الذين يعانون من مثل هذا التشخيص بنشاط جميع أنواع الأجهزة الطبية للتخلص من أعراض الألم. على سبيل المثال ، مع القدم المعلقة ، يتم استخدام دعامة العظام لتقوية الجزء السفلي من الساق ، وما إلى ذلك. الاستشارة الوراثية هي أيضا مهمة جدا.
مرض فون ويلبراند
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أن متلازمة شاركو لا تنتمي فقط إلى الأمراض الوراثية. يمكن أيضًا أن ينتقل مرض فون ويلبراند من أفراد الأسرة المباشرين.
كما تعلم ، فإن الانحراف المقدم هو النوع الأكثر شيوعًا من الاضطرابات الوراثية التي تؤدي إلى ضعف تخثر الدم أو عملية التخثر. ومع ذلك ، غالبًا ما يحدث هذا المرض أيضًا أثناء الحياة نتيجة لعمل أمراض أخرى (أي الشكل المكتسب).
أعراض المرض
خطر النزيف مع هذا الانحراف كبيريختلف تبعًا لنوع المرض. تتمثل العلامات الرئيسية لهذا الاضطراب الوراثي في حدوث نزيف في الأنف بشكل دوري ، وظهور غير سبب للورم الدموي والكدمات ، ونزيف اللثة ، وما إلى ذلك. قد تعاني النساء من غزارة الدورة الشهرية ، وهناك خطر فقدان كميات كبيرة من الدم أثناء الولادة.
علاج المرض
المرضى الذين يعانون من هذا التشخيص لا يحتاجون إلى أي علاج ، لكنهم دائمًا معرضون لخطر متزايد من النزيف الشديد. وبالتالي ، قد ينصح المريض بالعقاقير التي تقلل من هذه الأعراض العلنية للمرض. إذا كان من المقرر أن يخضع المريض لعملية جراحية ، فسيقوم الأطباء بالتأكيد بإجراء العلاج الوقائي.
