لسوء الحظ ، بعد الحمل والولادة ، لا يولد الأطفال دائمًا بصحة جيدة ، وأحيانًا يتطور المرض الذي لا يشعر به عند الولادة في السنوات الأولى من الحياة. ومن أكثر الأمراض شيوعًا الشلل الدماغي. ما هو الشلل الدماغي وراثي وكيف نساعد الطفل بهذا المرض؟
التاريخ
للمرة الأولى ، انخرط الجراح البريطاني جون ليتل في انتهاكات مفصلة في الهيكل العظمي والجهاز العصبي أثناء الولادة في بداية القرن التاسع عشر. وتكريما له ، يطلق على الشلل الدماغي أحيانًا اسم "مرض ليتل". تم تقديم مصطلح "الشلل الدماغي" من قبل الطبيب الكندي السير أوسلر في كتابه الذي يحمل نفس الاسم ، الشلل الدماغي للأطفال. وهكذا ، تمت دراسة الشلل الدماغي لعدة قرون ، ويستمر العلماء في تحسين معرفتهم في هذا المجال. هم انهميحاولون العثور على إجابات حول أسباب هذه الحالة المرضية ، وما إذا كان يحدث بسبب الولادات غير الناجحة وما إذا كان الشلل الدماغي يمكن أن ينتقل من الوالدين ، أو ربما يكون هذا المرض نتيجة لنمو غير طبيعي داخل الرحم؟
أسباب
ما إذا كان الشلل الدماغي موروثًا أم لا ، سنقول لاحقًا ، لكننا الآن سنكتشف أسباب هذه الحالة المرضية. يبلغ معدل انتشار الشلل الدماغي حوالي 2 لكل 1000 مولود جديد. يمكن أن يكون الخداج من العوامل الجادة في تطور علم الأمراض ، والذي يحدث في نصف حالات هذا التشخيص.
هناك في الواقع عدة أسباب. أهمها تلف مناطق معينة من الدماغ أثناء النمو. يمكن أن يحدث هذا أثناء الحمل والولادة وفي السنوات الأولى من حياة الطفل.
هناك العديد من العوامل التي يمكن أن يتطور بسببها الشلل الدماغي. شائع جدًا تجويع الأكسجين في الدماغ ، وهو أمر ممكن بسبب انفصال المشيمة ، والولادة الصعبة ، والتشابك في الحبل.
يمكن أن تلعب التأثيرات السامة (التدخين ، السموم في العمل أو المنزل ، الكحول) والتأثيرات الجسدية (الأشعة السينية أو الإشعاع) على الجنين دورًا أيضًا. أداء ما بعد الولادة له تأثير أيضًا:
- حمل متعدد ؛
- الولادة المبكرة ؛
- وزن قليل جدًا أو كثير جدًا ؛
- مرض الأمهات المزمن
بين العلماء ، هناك رأي مفاده أنه لا يزال من الممكن وراثة الشلل الدماغي. من أجل إثبات هذه الفرضية ،العديد من الدراسات واسعة النطاق. ومع ذلك ، فإن نتائجهم مثيرة للجدل إلى حد كبير. لذلك ، بالنسبة لمسألة ما إذا كان الشلل الدماغي موروثًا من الأم ، أجاب العلماء أنه لا يمكن نقل سوى استعداد معين للشلل الدماغي. وهذا في بعض الأحيان يمكن أن يزيد من فرص تطوير علم الأمراض عند الطفل. يمكنك أيضًا الإجابة على السؤال عما إذا كان الشلل الدماغي موروثًا من الأب.
تشير الأبحاث إلى أن هذا ليس مرضًا وراثيًا ، لذلك لا يمكن أن ينتقل على وجه التحديد. ولكن إذا كان أحد الوالدين ، على سبيل المثال ، مصابًا بالشلل الدماغي ، فسيكون لدى الطفل استعداد لتطوره. لكن بمعرفة إجابة السؤال حول ما إذا كان الشلل الدماغي موروثًا ، لا ينبغي لأحد أن ينسى كتلة العوامل الأخرى. إن تحديد السبب الحقيقي للشلل الدماغي ليس بالأمر السهل ، ولكن كلما كان ذلك أفضل ، كلما كان ذلك أفضل.
الأعراض
يمكن أن تختلف أعراض الشلل الدماغي حسب العمر. في الأساس ، ترتبط الانتهاكات بالجهاز العضلي الهيكلي ، لذلك هناك انقسام إلى ثلاث مراحل:
- مبكرًا (حتى 5 أشهر) ؛
- المتبقي الأولي (من 6 أشهر إلى 3 سنوات) ؛
- متبقٍ متأخر (أكثر من 3 سنوات).
الأعراض الأولى التي يمكن ملاحظتها في مرحلة مبكرة هي تأخر النمو البدني (الطفل لا يمسك رأسه ، لا يجلس ، لا يزحف). إنه يستخدم يدًا واحدة فقط ، وهو ما يُلاحظ أثناء اللعب ، وتستمر ردود الفعل الطفولية التي تتلاشى في سن معينة في مرافقة أفعال الطفل (على سبيل المثال ، رد فعل الإمساك أو التنقّل).
ولكن في أغلب الأحيان علامات مختلفة من الشلل الدماغيتظهر في الأطفال بالفعل في المرحلة الأولية المتبقية. وتشمل هذه المشاكل تشوه الهيكل العظمي ، وقلة الحركة ، وتأخر النمو العام ، ومشاكل في الكلام والتنسيق ، وكذلك في المشية والبلع.
الأشكال
كما ذكرنا سابقًا ، ينقسم تطور الشلل الدماغي إلى ثلاث مراحل عمرية. لكن هناك تصنيف آخر يفصل الشلل الدماغي حسب شكل الانتهاك:
- من أصعب الأشكال من بينها الشلل الرباعي التشنجي ، والذي يتميز بتلف مناطق الدماغ المسؤولة عن الوظائف الحركية. يحدث هذا في الغالب أثناء نمو الجنين أثناء جوع الأكسجين. يتجلى هذا النوع في مشاكل البلع والكلام والانتباه ، يتطور الطفل بشكل أبطأ ، مشاكل في الرؤية ، يظهر الحول.
- الشكل الأكثر شيوعًا هو الشلل المزدوج التشنجي ، وغالبًا ما يحدث أثناء الولادة المبكرة. يرافقه تلف في الأطراف السفلية ومشاكل في الكلام وتأخر في النمو. لكن غالبًا ما يتمتع الأطفال المصابون بهذا النوع من الشلل الدماغي بقدرات عقلية جيدة ، ويدرسون في المدرسة على قدم المساواة مع أي شخص آخر ، ومواكبة أقرانهم جيدًا.
- يتسم شكل الفالج باضطرابات في حركة الأطراف العلوية. سبب تطوره هو نزيف في المخ أو نوبة قلبية. ويتميز عن الأنواع الأخرى من الشلل الدماغي بأعراض مثل بطء الطفل ونوبات الصرع المتكررة.
- يعتبر الشكل الحركي الأسهل ، حيث لا تظهر المشاكل إلا مع الجهاز العضلي الهيكلي ، والقدرات العقلية لايعاني
- يمكن أن يحدث الشكل الرنح مع تلف فصوص الدماغ ويتميز بالتخلف العقلي ، وارتعاش الأطراف.
هناك أيضًا أشكال مختلطة يمكن أن تجمع بين أعراض عدة أشكال.
الميزات
يقول الخبراء أن الشلل الدماغي يتطور فقط أثناء الحمل والولادة. تشمل الأعراض الشائعة لعلم الأمراض الاضطرابات المختلفة في الوظائف الحركية والتنسيق. اعتمادًا على الأضرار التي لحقت بهياكل الدماغ ، قد يتغير شكل وطبيعة الاضطرابات العضلية ، بما في ذلك توتر العضلات وتقلصها ، ومحدودية الحركة. غالبًا ما تتجلى الانحرافات في النمو العقلي والعقلي.
في الوقت نفسه ، لا يتطور الشلل الدماغي ، لأن التلف الذي يصيب بعض فصوص الدماغ يشبه النقطة ولا ينتشر.
علاج
للأسف هذا المرض عضال. تهدف جميع الإجراءات إلى الحد من مظاهر الأعراض المختلفة. لذلك ، عادةً ما يشمل العلاج بالعقاقير الأدوية المضادة للاختلاج والأدوية المهدئة. غالبًا ما يوصف للطفل إجراءات إضافية على شكل تدليك ، وتمارين علاج طبيعي ، ودروس علاج النطق.
إذا لم تعالج الشلل الدماغي في الوقت المناسب ، فقد تظهر مشكلة في العظام ، والتي يجب أيضًا معالجتها لاحقًا.
يُعد الشلل الدماغي عند الأطفال تشخيصًا خطيرًا ، لكن يمكنك التعايش معه. وعيش بشكل كامل ، تحصل على كل ما تريد ، وتحقق أهدافك العزيزة. معرفة ما إذا كان الشلل الدماغي ينتقل عن طريقالوراثة وما هي أشكال وطرق علاج هذا المرض الموجودة ستتمكن من بناء خطة لمكافحة المرض الموصوف وعدم الخضوع له.
