مرض داون هو اسم المرض ، مألوف للجميع ، ولكن في الوقت نفسه ، قلة من الناس يعرفون حقًا ما هي خصوصيته ونوع الأشخاص الذين يعانون منه. تم وصف أعراض المرض لأول مرة في عام 1866 من قبل العالم الإنجليزي جون لانغدون داون. في واقع الأمر ، تم تسمية المتلازمة باسمه ، على الرغم من أن الباحث نفسه أشار إلى العيب الذي حدده باسم "المنغولية". ينظر داون إلى الانحراف على أنه نوع من الاضطراب العقلي. لم تكشف الأبحاث اللاحقة في هذا المجال عن أوجه التشابه الخارجية وصعوبات النمو فحسب ، بل كشفت أيضًا عن وجود جين معيب في الحمض النووي. وهكذا من فئة التشوهات العقلية انتقلت متلازمة داون إلى قسم الأمراض.
مرض داون يسبب
يمكن لجميع النساء دون استثناء أن يلدن طفلًا مصابًا بهذه المتلازمة ، بغض النظر عن العمر والطبقة الاجتماعية والعرق. يحدث الخلل الجيني نتيجة تباين الكروموسومات في عملية تكوين الأمشاج ، ونتيجة لذلك يظهر كروموسوم ثالث إضافي في الزوج الحادي والعشرين. في نسبة صغيرة ممن يعانون من هذا الانحراف ، بدلاً من كروموسوم إضافي كامل ، قد يكون موجودًا فقط.شظايا منفصلة.
حسب إحصائيات منظمة الصحة العالمية ، مقابل كل 800 طفل يولدون في جميع أنحاء العالم ، هناك طفل مصاب بمتلازمة داون. كلما كبرت المرأة والرجل ، زاد خطر إنجاب طفل معاق. عمر الجدة الأم له أيضا تأثير. كلما ولدت ابنتها لاحقًا ، زاد احتمال حملها بطفل مصاب بهذه المتلازمة.
بفضل إمكانيات الطب ، أصبح من الممكن اليوم تحديد مشاكل النمو في بداية الحمل. وفقا للإحصاءات ، 9 من كل 10 نساء يوافقن على الإجهاض في حالة حدوث خلل في نمو الجنين. المزيد من الإحصائيات المحزنة عن الأطفال المولودين. في روسيا ، يتم التخلي عن هؤلاء الأطفال حديثي الولادة في 80٪ من الحالات في مستشفى الولادة مباشرة. في الدول الاسكندنافية ، لم يتم تسجيل أي رفض رسمي لمثل هؤلاء الأطفال. يتبنى مواطنو الولايات المتحدة أطفالًا آخرين مهجورين ، ويربونهم ويمنحونهم فرصة لمستقبل طبيعي.
أعراض مرض داون
يتم التعبير عن الشذوذ الخارجي في ما يسمى بالوجه المسطح وظهر الرأس ، يتم تقصير الجمجمة بشكل غير طبيعي ومسطحة ، ووجود epicanthus (طيات الجلد حول العينين) ، وأطراف قصيرة ، بما في ذلك الرقبة. كما يؤثر مرض داون على ضعف عضلات الفم ، ونتيجة لذلك يكون في حالة انفتاح. في كثير من الأحيان يتم تغيير الحنك نفسه ، وهناك تشوهات في الأسنان. في 66٪ من الحالات يتواجد إعتام عدسة العين لدى المرضى في السنة الثامنة من العمر.
ضعف مناعة هؤلاء الناس ، فهم عرضة للإصابة بأمراض متكررة وصعبة للغاية. وبسبب هذا ، مات معظم المرضى في الماضيالطفولة. اليوم ، مرض داون تحت السيطرة ، والناس قادرون على العيش حتى 55 سنة أو أكثر.
يختلف التأخر في النمو لكل مولود بهذه المتلازمة ، فالبعض يبدأ بالمشي في عمر سنتين ، والبعض الآخر - بعد ذلك بكثير. مع الرعاية الطبية المناسبة ، يمكن لأي طفل يولد أن ينمو إلى عضو كامل العضوية في المجتمع. إذا كان محظوظًا مع والديه الذين لا يتركونه فحسب ، بل يبذلون أيضًا كل جهد ممكن لتربيته ، فإن الطفل الذي يولد مع كروموسوم إضافي لن يكون شخصًا سعيدًا فحسب ، أو فردًا نشطًا اجتماعيًا ، ولكنه سيكون قادرًا أيضًا ليؤسس عائلته.
