الجهاز العصبي البشري ضعيف للغاية. هذا هو سبب وجود العديد من الأمراض المختلفة التي يمكن أن تؤثر على هذا الجزء المعين من الجسم. في هذا المقال أود أن أتحدث عن ما هو مرض التصلب الجانبي الضموري. اعراض واسباب المرض وطرق التشخيص والعلاج الممكن
ما هذا؟
في البداية ، تحتاج إلى فهم المفاهيم الأساسية. من المهم أيضًا فهم ماهية مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، وستتم مناقشة أعراض المرض بعد ذلك بقليل. فك رموز الاختصار: التصلب الجانبي الضموري. مع هذا المرض ، يتأثر الجهاز العصبي البشري ، أي الخلايا العصبية الحركية. تقع في القشرة الدماغية وفي القرون الأمامية للحبل الشوكي. ومن الجدير بالذكر أيضا أن هذا المرض مزمن ولسوء الحظ لا يمكن علاجه حاليا.
أنواع
هناك أيضًا ثلاثة أنواع من ALS:
- متقطع ، كلاسيكي. غير موروث. يمثل ما يقرب من 95٪ من جميع حالات المرض.
- وراثي (أو عائلة). كما أصبح واضحًا بالفعل ، فهو موروث. ومع ذلك ، لهذا النوع من المرضتتميز ببداية لاحقة للأعراض الأولى.
- نموذج غوام أو ماريانا. ميزته: يظهر قبل الاثنين أعلاه. تطور المرض بطيء
الأعراض الأولى
من الجدير بالذكر أن الأعراض الأولى لهذا المرض قد تنطبق أيضًا على أمراض أخرى. هذا هو بالضبط دهاء المشكلة: يكاد يكون من المستحيل تشخيصها على الفور. لذا ، فإن الأعراض الأولى لمرض التصلب الجانبي الضموري هي:
- عضلات ضعيفة. ويتعلق بشكل رئيسي بالكاحلين والقدمين
- ضمور في الذراعين وضعف عضلاتهم. قد يحدث عسر الحركة أيضا.
- في مرضى المرحلة المبكرة ، قد تتدلى القدم قليلاً.
- تشنجات العضلات المتكررة نموذجية. قد يرتعش الكتفين والذراعين واللسان.
- الأطراف تضعف. يجد المريض صعوبة في المشي لمسافات طويلة.
- حدوث عسر الكلام هو أيضا سمة مميزة ، أي اضطراب الكلام.
- تحدث أيضًا صعوبات البلع الأولى.
إذا كان المريض مصابًا بمرض ALS (مرض) ، فستتطور الأعراض وتزداد مع تقدم المرض. علاوة على ذلك ، قد يشعر المريض بشكل دوري بمتعة أو حزن لا سبب لهما. قد يحدث ضمور في اللسان واختلال في التوازن. يحدث كل هذا لأن الشخص يعاني من نشاط عقلي أعلى. في بعض الحالات ، قبل ظهور الأعراض الرئيسية ، قد تضعف الوظائف الإدراكية. أولئك. يظهر الخرف (يحدث هذا بشكل غير متكرر ، في حوالي 1-2٪ من الحالات).
تطور المرض
ما المهم أيضًا أن يعرفه الأشخاص المهتمون بالتصلب الجانبي الضموري؟ يمكن للأعراض التي تحدث للمريض مع تقدم المرض أن تحدد نوع المرض الذي يعاني منه:
- أطراف ALS. بادئ ذي بدء ، تتأثر الساقين. علاوة على ذلك ، فإن الخلل الوظيفي للأطراف يتقدم.
- Bulbar ALS. في هذه الحالة ، تتمثل الأعراض الرئيسية في ضعف وظيفة الكلام ، وكذلك مشاكل البلع. يجدر القول أن هذا النوع من المرض أقل شيوعًا من الأول.
زيادة في الأعراض
ما الذي يجب أن يعرفه مريض التصلب الجانبي الضموري؟ ستزداد الأعراض تدريجياً ، وستنخفض وظائف الأطراف.
- سيحدث منعكس بابينسكي المرضي تدريجياً عندما تتأثر الخلايا العصبية الحركية العليا.
- سيتم زيادة نغمة العضلات ، وسيتم تعزيز ردود الفعل
- ستتأثر أيضًا الخلايا العصبية الحركية السفلية تدريجيًا. في هذه الحالة سيشعر المريض بوخز لا إرادي في الأطراف.
- في نفس الوقت ، في كثير من الأحيان ، يصاب المرضى بحالة اكتئاب ، هناك طحال. كل ذلك لأن الشخص يفقد القدرة على الوجود دون مساعدة أحد ، تضيع القدرة على الحركة.
- مع التصلب الجانبي الضموري ، تؤثر الأعراض أيضًا على الجهاز التنفسي: يبدأ المريض في التوقف عن التنفس.
- يصبح من المستحيل أيضًا إطعام نفسك. غالبًا ما يتم إدخال المريض في أنبوب خاص يتلقى من خلاله المريض كل شيءالغذاء الضروري للوجود.
من الجدير بالذكر أن المرض يمكن أن يحدث مبكرًا جدًا. لن تختلف الأعراض في سن مبكرة عن أعراض المريض الذي ظهرت عليه العلامات الأولى بعد ذلك بكثير. كل هذا يتوقف على الجسم وكذلك على نوع المرض. مع تطور المرض ، يصبح الشخص معاقًا تدريجيًا ، ويفقد القدرة على الوجود بشكل مستقل. بمرور الوقت ، الأطراف تفشل تماما.
المرحلة الأخيرة
في المراحل الأخيرة من المرض ، غالبًا ما تكون وظيفة الجهاز التنفسي للمريض مضطربة ، ومن الممكن حدوث فشل عضلي في الجهاز التنفسي. في مثل هذه الحالات ، يحتاج المرضى إلى تهوية. بمرور الوقت ، قد تتطور وظيفة تصريف هذا العضو ، مما يؤدي غالبًا إلى حقيقة أن عدوى ثانوية تنضم ، مما يؤدي إلى قتل المريض أكثر.
التشخيص
بعد التفكير في مرض مثل ALS والأعراض والتشخيص - هذا ما أريد أيضًا التحدث عنه. تجدر الإشارة إلى أن هذا المرض يتم اكتشافه في أغلب الأحيان عن طريق استبعاد مشاكل الجسم الأخرى. في هذه الحالة يمكن وصف أدوات التشخيص التالية للمريض:
- فحص الدم.
- خزعة العضلات.
- أشعة.
- اختبارات لتحديد نشاط العضلات.
- التصوير المقطعي المحوسب ، التصوير بالرنين المغناطيسي.
تمايز
الجدير بالذكر أن لهذا المرض أعراض تتجلى في أمراض أخرى. هذا هو السبب في أنه من الضروري التفريق بين ALS مع ما يليالمشاكل:
- اعتلال النخاع العنقي
- التسمم بالزئبق والرصاص والمنغنيز.
- متلازمة جوين باري.
- متلازمة سوء الامتصاص.
- الغدد الصماء وغيرها
علاج
بعد قليل من التفكير في مرض مثل ALS والأعراض والعلاج - وهذا أيضًا ما تحتاج إلى الاهتمام به بشكل خاص. كما ذكر أعلاه ، من المستحيل الشفاء تمامًا. ومع ذلك ، هناك أدوية تساعد في إبطاء مسار المرض. في هذه الحالة ، غالبًا ما يتناول المرضى أدوية مثل Riluzol و Rilutek (مرتين يوميًا). هذا الدواء قادر على منع إطلاق الجلوتامين بشكل طفيف ، وهي مادة تؤثر على الخلايا العصبية الحركية. ومع ذلك ، ستكون العلاجات المختلفة مفيدة أيضًا ، والهدف الرئيسي منها هو مكافحة الأعراض الرئيسية:
- إذا كان المريض مصابا بالاكتئاب ، فيمكن وصفه بمضادات الاكتئاب والمهدئات.
- من المهم تناول مرخيات العضلات للتشنجات العضلية.
- تخفيف الآلام إذا لزم الأمر ، المواد الأفيونية في الأمراض المتقدمة.
- إذا كان نوم المريض مضطربًا ، فستكون هناك حاجة إلى مستحضرات البنزوديازيبين.
- إذا كانت هناك مضاعفات بكتيرية ، فستحتاج إلى تناول المضادات الحيوية (مع مرض التصلب الجانبي الضموري ، غالبًا ما تحدث أمراض القصبات الهوائية).
المساعدون:
- علاج النطق
- قاذف اللعاب أو تناول عقار مثل أميتريبتيلين.
- تغذية بالأنبوب ، حمية
- استخدامات متنوعةالأجهزة التي تضمن حركة المريض: أسرة ، كراسي ، عصي ، أطواق خاصة.
- قد يحتاج إلى تهوية ميكانيكية.
الطب التقليدي ، الوخز بالإبر عديم الجدوى لهذا المرض. ومن الجدير بالذكر أيضًا أن المريض ليس فقط ، بل أقاربه أيضًا ، يحتاجون في كثير من الأحيان إلى مساعدة معالج نفسي.
